Помогите с диагнозом,МРТ и нистагмом

[tanux]

Понимаю, что диагнозы по Интернету не ставят, но год назад я заводила тему про своего ребенка
Теперь нам 2,2 года и наш невролог сказал, что ребенка успешно избавили от ДЦП и мы можем спокойно сидеть дома и его больше не беспокоить.
Но проблема в том, что за эти 2 года диагнозом у нас стоит ММД и горизонтальный нистагм .
При посещении генетика невролога нам поставлен диагноз Септооптическая дисплазия легкой степени , чтобы хоть куда то привязать нистагм.
Двигательно ребенок развивается нормально, заметно неловкость только когда он бегает, а вот психоречевое развитие задерживается от 2 мес до 8 .
МРТ результаты такие -Паренхима мозга первентрикулярно к телам, задним рогам боковых желудочков наблюдается повышение интенсивности сигнала на Т2 ВИ,рD ВИ, преимущественно очагового характера.Белое вещество уменьшенно в обьеме преимущественно в теменно-затылочных областях.
Между передними рогами боковых желудочков наблюдается полость прозрачной перегородки размером 18х6 мм.
Остальное в норме
Заключение Признаки последствий ГИП ГМ в виде умеренной первентрикулярной лейкомаляции.Полость-аномалия развития.
Теперь мои вопросы- неужели МРТ свидетельствует о таком заболевании или нужно искать генетика, может ли нистагм идти отдельно выраженным заболеванием и что значит повышение интенсивности сигнала в описании МРТ .