Врожденная мышечная дистрофия. Какое необходимо обследование родителей?

[maslennikova]

Добрый день! Моя история такова... 18.05.2005г. у нас с мужем родилась дочь. 15.12.06г. в НИИ педиатрии ей поставили диагноз "Врожденная мышечная дистрофия" (однако подгруппа установлена не была). При беседе с генетиком нам пояснили, что возможно произошла мутация гена и что последующее потомство на 75% родится здоровым. Дочь не может ходить, но ползает на коленках, садится только через переворог, умственно в развитии от сверстников не отстает. Мы долго не решались с мужем родить второго ребенка, но вот свершилось и 17.03.2011г. у нас с мужем родилась вторая дочька, которая при рождении была как две капли воды похожа на старшую, я даже вскрикнула от испуга. Дочька прожила лишь 2 недели и неожиданно для нас и врачей лечивших нас в больнице умерла. При разговоре с патологоонатомом стало известно, что у девочки была дисплазия всей мышечной ткани тела и множественная цветовая патология органов, он пояснил что на 95% это генетическая патология (заключение пока не готово). Хочу узнать у специалистов какие нам с мужем нужно сдать генетические анализы, чтобы узнать возможно ли в нашей семье рождение здорового полноценного ребенка? Заранее спасибо!