Пришли результаты генетических исследований: ингибитор активатора плазминогена 4G/4G; фактор 2 G/G; фактор 5 G/G; MTHFR С/Т. Это генетическая тромбофилия? Нужно ли к фрагмину добавлять ещё какую-нибудь терапию? У сына уже выявлен Синдром Жильбера, нужно ли провести ещё Какие то исследования?
|