вообщем, как врачи нас не успокаивали, рецидив случился в мае. Увеличились маркеры хгч - 144 мМЕ/мл. через неделю хгч - 1490 мМЕ/мл, через 2 недели в день госпитализации хгч - 9996 мМЕ/мл. По данным УЗИ брюшной полости паталогий не выявлено, КТ грудной клетки и рентген - в норме. КТ брюшной полости показало увеличение двух лимфоузлов в забрюшине, около 3 см один и около 2см второй. Было решено проводить химиотерапию по схеме BEP, провели 4 курса по 5 дней, жесткая химия, но муж перенес ее стойко, помогал Зофран. Сразу же после 1 курса химии маркер хгч упал до 21 мМЕ/мл (все при норме меньше 5 мМЕ/мл), после второго курса хгч - 0,01МЕ/мл. В августе химия закончилась, по данным КТ остался один узел в забрюшине размером 1,2*1,1 см слева от почечной аорты вроде как, было решено проводить лимфоаденоктомию. При ревизии в забрюшинном пространстве в склерозированной клетчатке определялся узел около 2 см в диаметре. По результатам гистологического исследования удаленных масс - лимфатический узел, в центре которого располагаются некротические массы - признаки лечебного патоморфоза опухоли 4 степени. В 2х л/узлах окружающей образование жировой клетчатке mts опухоли не обнаружено.
Сейчас показано наблюдение каждый месяц, сдаем онкомаркеры ежемесячно, через раз делаем рентген, ежемесячно УЗИ.Маркеры пока в норме, АФП так и не поднимался, ХГЧ до сих пор 0,01 мМЕ/мл. Будем надеяться, что все обойдется.
Единственный вопрос: у мужа после операции был резкий подъем ЛДГ до верхней границы нормы, и АСТ с АЛТ поднялись в 1,5 раза. Пропили гептрал - повышенным остался только АЛТ, показатель на 11 ед/л (). выше верхней границы нормы. Билирубин в норме. Сдавали на гепатит TTV - ДНК обнаружена, сдали полуколичественный TTV - титр 1:10 копий/мл (2,5-5 тыс.копий/мл). С чем это может быть связано? и является ли данное заболевание заразным?
Спасибо!