Всем добрый день, уважаемы консультанты! Опять к вам с вопросами
В моей амбулаторной практике это единственная пациентка...
Женщина, 39 лет
Рост 158см, вес 73 кг, ИМТ 29,2
В октябре 2015 г. диагностированы БИК, СД и субклинич. тиреотоксикоз при узловом зобе, АГ с 2014 г.
Из выписного эпикриза от 2015 г.: кортизол утро 750 нмоль/л, кортизол вечер 663 нмоль/л; малая дексаметазоновая проба: кортизол 930 нмоль/л; большая дексаметазоновая проба: кортизол 82 нмоль/л
МРТ гипофиза прицельное: киста аденогипофиза (единичный округлый участок повышенного сигнала на Т
-ВИ и пониженного на Т1-вИ, с достаточно отчетливыми контурами, 3х2 мм; при в/в введении парамагнетика патол. участок не изменяет своих сигнальных характеристик)
Прооперирована 18.05.2017 г. в ИОКБ (был вызов на оперативное лечение в ЭНЦ в августе 2016 г., но пациентка не смогла поехать по причине отсутствия денежных средства на билет)
22.05.2017 г.: ЛГ 6,0 МЕ/л, ФСГ 2,7 МЕ/л, кортизол 312 нмоль/л, АКТГ 30 пг/мл, пролактин 365 МЕ/л
Назначена ЗГТ: преднизолон 10 +5
После операции сразу переведена в эндокр. отделение:
DS: Болезнь Иценко-Кушинга (микроаденома гипофиза, секретирующая АКТГ). Трансназальное трансфеноидальное удаление микроаденомы гипофиза от 18.05.2017 г.). Послеоперационный пангипопитуитарный синдром: вторичный гипокортицизм (медикаментозная субкомпенсация), вторичный гипогонадизм (декомпенсация), центральный несахарный диабет (легкой степени тяжести). Постгеморрагическая анемия легкой степени.
Сахарный диабет 2 типа. Индивидуальный целевой уровень HbA1c<6,5%. Диабетическая полинейропатия, сенсомоторная форма, дистальный тип. Диабетическая нефропатия, стадия протеинурия, ХБП С2А3. Симптоматическая артериальная гипертензия II стадии, риск 4. ХСН I стадии, ФК 1. Избыточная масса тела (ИМТ 29,2 кг/м2).
Многоузловой зоб I степени (по ВОЗ). Функциональная автономия щитовидной железы. Субклинический тиреотоксикоз.
из выписного эпикриза
ОАК - эр. 2,98 Hb 92 г/л, L 6,8, СОЭ 50 мм/ч; ОАМ - уд. вес 1012, белок 0,05 г/л, L 2 в п/зр, бактерий нет
Б/химия крови: ОХС 5,6 ммоль/л, АЛТ 20 Ед/л, АСТ 13 Ед/л, креатинин 0,08 ммоль/л, СКФ 80 мл/мин, кальций ион. 1,21; калий 5,5 ммоль/л, натрий 144 ммоль/л.
HbA1c 5,1%, тест на МАУ 117,6 мг/л
Гормональный профиль: ТТГ 0,16 мкМЕ/мл, св. Т4 23,4 пмоль/л, св. Т3 5,4 пмоль/л, АКТГ 26 пг/мл, кортизол вечерний 217 нмоль/л, кортизол утренний 245 нмоль/л, альдостерон 128 пг/мл, АРП 0,3 нг/мл/час, ЛГ 0,4 МЕ/л, ФСГ 0,5 МЕ/л
Рекомендации:
Сахароснижающая терапия (инсулинотерапия отменена)
* метформин 1000 мг - 2 р/день во время/после еды
* гликлазид МВ 60 мг - 1 таб утром до еды
Заместительная терапия:
* преднизолон 10 мг (8:00) + 5 м (13:00) + 2,5 мг (22:00). При стрессовых ситуациях увеличение дозы в 2 раза
* флудрокортизон 0,05 мг утром после еды
* при учащении мочеиспускания десмопрессин 0,01 мг вечером после еды
Гипотензивная терапия: эналаприл 2,5 мг утром; липиднормализующая терапия: розувастатин 20 мг/сутки
МРТ гипофиза с контрастированием через 6 мес
Контроль ТТГ, св. Т4, кортизола, АКТГ, ЛГ, ФСГ, пролактина через 3 месяца
Проба Зимницкого через 3 мес
Оперативное лечение по поводу щитов. железы через 6 мес.
Мои вопросы:
Из клинич. рекомендаций от 2014 г;: "После нейрохирургического лечения ремиссия заболевания с низким риском рецидива регистрируется в случае развития лабораторно-подтвержденной надпочечниковой недостаточности (уровень кортизола в крови < 50 нмоль/л) в первые дни после операции. Ремиссия также может быть зарегистрирована позже при нормализации всех показателей (ритм АКТГ, кортизола, нормальный уровень кортизола в суточной моче)."
Если у пациентки от 22.05. в стационаре уровень кортизола 312 нмоль/л, то я понимаю, что это нельзя расценить как развитие надпочеч. недостаточности? И как отслеживать рецидив (если пациентка в настоящее время получает преднизолон 17,5 мг/сутки)? Когда решается вопрос о ЗГТ половыми гормонами?
У меня очень много вопросов
В клинич. рекомендациях очень подробно расписана диагностика, а вот как их наблюдать после операции, я не совсем понимаю. Где можно это посмотреть?