То есть нет большой опухоли, вызывающей гипогонадизм и ни опухоли над гипофизом, вопрос закрыт.
В принципе, помимо поломки в гене Kal , есть ещё порядка 16 - 17 ( пишу по памяти) , генов, чьи мутации ведут к тем или иным формам гипогонадотропного гипогонадизма.
Системного заболевания нет, рост не снижен - то есть нет разрушения гипофиза, есть изолированный гипогонадотропный гипргонадизм.
Нужна ли полная генетическая панель наиболее вероятных мутаций?
Ну и пригодится тест с ХГЧ
|