Дело в том, что копаться в этом мы начали не только по собственному желанию. Вообще началось с поиска причин нистагма в генетике. Параллельно невролог обратил внимание на кофейные пятна у ребёнка. Генетик решила начать с анализов на НФ исходя из пятен + нистагм. А дальше сказала, что отправит уже к генетику-офтальмологу.
В общем, теперь я сомневаюсь, что стоит дальше в этом копаться.
Правильно я понимаю, что конкретно эта наша замена не значит нф2?
И по поводу нистагма, подскажите пожалуйста, достаточно ли наблюдения у офтальмолога/невролога без поиска генетических причин?
|