Ну вот и заключение профессора - генетика :
"""Похоже на работу Л....а. Из набора для дам с гиперандрогенией.
Первое - одно из обозначений мутации сплайсинга в интроне 2 (замена в гомозиготе должна приводить к потере соли).
Второе - некий полиморфизм в промоторе SHBG (L - возможно более длинный, чем то, что считается нормой), но, как и большинство полиморфизмов - это просто развод на деньги""".
Таким образом нет никаких доказательств реального наличия нВДКН
Самое большое - гетерозиготное носительство мутации спласинга ( иными словами , ни о чем)
__________________
Г.А. Мельниченко
|