[k25L19]

Здравствуйте,уважаемые врачи! Слезно прошу помощи,так как наша жизнь разделилась на до и после.. Дано: ребёнок,девочка,родилась на 41 неделе беременности путём ЭКС,по причине слабости родовой деятельности и выхода мекония в околоплодные воды. Беременность была первая,роды первые. Беременность протекала с угрозой невынашивание на 6 неделях ,далее на гормонах до 25 недель,потом отменили,больше угрозы не было. Никаких жалоб не было,единственное что в 1 месяц после мытья и сильного плача ребёнок очень быстро и крепко уснул,я испугалась,вызвала скорую,приехали в течении 5-10 минут,ребёнок был впорядке,сказали все хорошо,розовый,сердцебиение в норме,уехали. Далее все было хорошо,ничего необычного. В 6 месяцев планово сняли ЭКГ( выложу все в следующем сообщении ) там обнаружили феномен wpw,нарушение процессов репозодяции и вроде ещё немного удлинен qt но это не указали в описании. Далее поставили на учёт к кардиологу,поставили холтер в обычной поликлинике на котором все то же wpw и плюс удлинение QTc до 492 37% времени. Отправили к кардиологам в пермский федеральный центр сердечно сосудистой хирургии им. Суханова. Там сказали лечить пока ничего не надо,а повторить холтер через пол года . В ноябре повторили и ЭКГ и холтер. На ЭКГ снова только wpw,а на холтере уже 75% времени удлинён QTc до 482. Снова отправили холить пол года и приходить на холтер и отслеживать в динамике,если повторится удлинение qt то назначат лечение. 1) как нам жить дальше? Я так пониманию жизнь ребёнка каждый день в опастности.. 2) ужа можно обратиться платно,какие анализы сдать? Можем уехать в Москву если там лучше специалисты. 3) можно ли утверждать что диагноз феномен wpw и феномен удлинённого qt 100% правильный? Добавлю что ребёнок чувствует себя хорошо,но на момент холтера второго были сопли,лёгкое ОРВИ . И дочка на грудном вскармливании до сих пор ,с самого начала плохо ест прикорм,особенно не ест мясо и овощи,но гемоглобин всегда в норме 125 и выше.