Сейчас обратилась к репродуктологу.
Диагноз: Синдром привычной потери плода. Хронический эндометрит? Гетерозиготная мутация MTHFR (это сдавала в 3 беременность, на 4 мутации систем гемостаза G20210A, G1691A, 5G6754G - нормальные аллели в гомозиготной форме).
Назначено:
1)Кариотипирование супругов
2) Через месяц ГСГ+гистероскопия с ИГХИ (10 моноклонов)
3) Тест тромбодинамики, планировать зачатие на антиагрегационной терапии?
4) ЭЛИП комплекс + HLA2 типирование супругов
Вопросы:
1 Действительно ли нужны генетические анализы? я уже на все готова, но сомнение берет на кариотип и hla2, ведь с зачитием не было проблем, 1 и 2 беременности наступали 3-4 цикла, а третья с 1 цикла.
2 Может нужно на что-то еще сдать? АФС например? Врачи только разводят руками почему произошло так.
Еще забыла написать, что периодами бывает латентная ЖДА по анализу ферретина, до 8 бывает снижается, максимум поднимала до 30.
Еще в детстве ставили Виллибранда, консультировась здесь, поняла что не на чем не основан диагноз, сдала на фактор вне беременности результат 90 при норме 50-150, так что считаю что этого диагноза нет.
Вот тема где обсуждали по Виллебранда.