Алексей Викторович, начну с конца - с ответа на, прямо скажем, некорректный вопрос - "а не слабо ли?".
Так вот, если бы я столкнулся с, не к ночи будь помянута, онкологией (избави Б-г), то, исходя из своего опыта и знаний, обратился бы к гомеопатии и сопутствующим (не исключая гомотоксикологию, а также полевую медицину). При этом для обследования я бы прибегнул ко всему накопленному диагностическому академическому инструментарию (а не биоэнергетическим рамкам).
Кроме того, осмелюсь Вам напомнить, что синдром Рейтера является нехорошим в плане средней продолжительности жизни. А в свете данных по связи хламидиоза и ИБС, инсульта и проч. - я склонен думать, что и хламидиоз - жизнеопасное заболевание.
Заранее хотел бы ответить на Ваш следующий вопрос, а не являюсь ли я внушаемым малограмотным слабоумным? Нет, не являюсь, могу показать справку от психологов
)
Что касается научных публикаций - я давно заметил, что мы с многими врачами живем на разных планетах. То я педиатрам высшей категории вынужден приносить рекомендации ВОЗ об исключении допаивания водой (они говорят: "нет таких рекомендаций!"), то вакцинаторам даю публикации о том, что вакцинированные могут болеть полиомиелитом, то приходится убеждать врачей, что микоплазма - не простейшие, а бактерия... Не хотите прокомментировать вот такую занятную публикацию
Prevalence of Chlamydia pneumoniae in peripheral blood mononuclear cells in Italian patients with acute ischaemic heart disease.
Atherosclerosis 2001 Dec;159(2):521-5 (ISSN: 0021-9150)
Sessa R; Di Pietro M; Schiavoni G; Santino I; Cipriani P; Romano S; Penco M; del Piano M
Instituto of Microbiology, University 'La Sapienza', P. le Aldo Moro, 5-00185, Rome, Italy. [
Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ].
Chlamydia pneumoniae infection generally starts in the respiratory tract and probably disseminates systemically in the blood stream within alveolar macrophages. We investigated the prevalence of C. pneumoniae DNA in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in patients with acute ischaemic heart disease. Samples of blood were obtained from 93 consecutive patients with acute ischaemic heart disease and from 42 healthy subjects, for detection of C. pneumoniae DNA in PBMC by polymerase chain reaction (PCR) and for serology. C. pneumoniae DNA in PBMC was detected in 25.8% (24/93) of the patients with acute ischaemic heart disease and in 4.8% (2/42) of the healthy subjects (P=0.008). C. pneumoniae IgG was found in 76.3% of patients and in 45.2% of healthy subjects (P=0.0008) while C. pneumoniae IgA was found in 59.1% and in 33.3%, respectively (P=0.01). No correlation was found between anti-C. pneumoniae antibody titers and positive PCR results