Цитата:
Сообщение от ghrh44
Ни у Вас, ни у ребёнка диабета нет.
Но!
Калий повышен, потемнение складок кожи, тошнота, соль ( как понимаю) ест в избытке. Вы 100% правы были, припоминая Аддисон. Но что делается по этому поводу?
Абсолютно оправдано хотя бы одноразовое определение кортизола и АКТГ. Сделайте это как можно скорее. Недиагностированный и нелеченый Аддисон это крайне опасная болезнь: даже частичная надпочечниковая недостаточность может привести к смертельному исходу при даже минимально-стрессовой болезни типа инфекции c температурой или пищевое отравление с поносами. Они могут быть более, чем достаточны.
Важно: проследите, чтобы пробирка с кровью на АКТГ была немедленно поставлена в стаканчик со льдом, отцентрифугирована в холодильной центрифуге как можно скорее, плазма отделена тоже как можно скорее и пробирка с ней поставлена в холодильник -20 Цельсия. АКТГ очень неустойчив и при нарушении любого из шагов может разложиться и дать неправильный результат.
Если всё нормально, то поставьте свечку. Аддисон ОБЯЗАН быть исключён при малейшем подозрении: лучше переесть, чем недоспать.
|
Два года назад сдавали АКТГ 6.81 при референсе < 46 (не уверена что охлаждали,пересдам)
кортизол суточной мочи 75.5 при референсе 1.5 - 63
Кортизол утром сырвотка крови 9.93 для взрослых референс 6.02 до 18.4 для детей нет референса в данной лаборатории
Говорят ли эти анализы о чем то?
Можно ли списать то что то калий немного выше нормы то натрий ниже нормы на норму ? Тошнота по утрам и вообще фоновая тошнота на протяжении дня ,замедленные темпы роста (врачи констатировали это) ,нервозность ребенка практически с самого рождения .
У моего отца те же симптомы кроме нервозности ,он может заснуть практически в любой ситуации по несколько раз в день,рост 158 + сильная отечность лица.
Возможно это похоже на какой то генетически передающейся синдром ?
Много врачей обходили ну как бы никто ничего толком сказать не может,куда еще глядеть после исключения Адиссона ?