Приветствую!
Меня зовут Наташа.
47 лет, ЖДА установлена в 35 лет и был недостаток B9. Пила железо почти постоянно. Эндометриоз и аденомиоз выявлен позже, большие потери крови во время менструаций.
В 2018г. - гистерэктомия без придатков. После этого железо пить перестала. В феврале 2021 перед операцией (удаляли менингиому мосто-мозжечкового угла) по анализам терапевт сказал, что ЖДА все-таки присутствует (ферритин был 58).
В октябре 2021 - эрадикация хеликобактер пилори (14 дн.) по показаниям и моему желанию
![Smilie](images/smilies/smile.gif)
. Повторный дыхательный тест пока не делала.
С 12 ноября 2021 заболела COVID и решила сдать анализы сейчас, посмотреть что и как.
Такой ферритин, как я теперь понимаю, не считается оптимальным. Какой он оптимально должен быть?
Гемоглобин у меня всегда был в пределах 118-122.
Еще в 2020г. выявлен дефицит D (был 20), пила год постоянно, в феврале 2021 он был 41.
Мой рост 168 см, вес сейчас 48 кг (нормальный мой вес 52кг).
Сейчас пью Симбалту 60 мг в день (4-ый месяц), назначалась неврологом преимущественно по поводу продолжающихся подзатылочных головных болей с одной стороны (там где была опухоль, она у меня сдавливала корешок тройничного нерва и из-за этого в течении 6 лет была тригеминальная невралгия, пила антиконвульсанты). Ну и тревожность повышенная присутствовала
![Smilie](images/smilies/smile.gif)
) , правда Симбалта ее не очень убрала, ну если чуть-чуть. У меня очень лабильная парасим. нервная система, чуть что - пульс взлетает, может и давление скакануть, но и так же быстро восстанавливается.
Строение тела от природы скорее астеническое (тонкие руки и верхняя часть тела, мышечная ткань развита слабо), в роду есть синдром Морфана (двоюродный брат, умер 20 лет назад в 27 лет от сердечного приступа, его дочь тоже унаследовала синдром).
У меня есть морфаноидные признаки, но скорее не полный морфан.
Выкладываю все анализы, которые сейчас сдала, т.к. там все подряд.
Продолжать ли мне постоянно пить железо, фолиевую, как насчет В12?
А еще пью сейчас D 2000 ME.