Мышечная дистрофия Дюшенна.
Доклиничекая стадия выявляется случайно при б/х анализе. Это КФК (только!, без КФК-МВ и без тропонина). Но это вовсе не значит, что нужно всем подряд детям делать КФК.
Подозрения на МДД возникают, если:
Цитата:
Проблемы с мышечной функцией: Часто кто-либо из членов семьи замечает, что с ребенком что- то не в порядке. Мальчики, заболевшие МДД, начинают ходить позже сверстников. У них увеличены икроножные мышцы; они испытывают затруднения при беге, прыжках, подъеме по лестнице. Они часто падают, у них может появиться манера ходить на носках. Кроме того, у них бывает задержка речи. Один из классических симптомов МДД – это так называемая положительная проба Говерса, которая проявляется в том, что для перехода из положения лежа в положение стоя, мальчик вынужден перебирать кистями рук и локтями снизу вверх по телу. Он вынужден делать это из-за слабости тазобедренных мышц
ЗАДЕРЖКА РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ. У детей, страдающих МДД, нередко отмечается некоторое
отставание в развитии речи, на что также можно обратить внимание
|
Подозрение - повод для анализов, тут появляется показание к КФК (только!), но более важно - генетический анализ.
Почитайте: [
Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]