Добрый день, уважаемые доктора!
Я в 13 недель пошла на экспертное узи на опарина. Все показатели по узи в норме. Венозный проток 1,8 . Врач, (кмн) сказал, что нет смысла сдавать кровь на еще один скрининг , раз я сделала неинвазивный тест. Сегодня пришли результаты неивазивного теста. Делала как раз Панораму, как и посоветовали. Прилагаю. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Фракция фетальной ДНК: 9.6%
Пол плода: Мужской
Заключение: По результатам исследования ДНК плода, выделенной из крови матери, риск рождения ребенка с трисомией 21, 18, 13 хромосомы, моносомией Х хромосомы или триплоидией/синдромом исчезающего близнеца составляет менее 0,01%.
Исследуемая хромосома
Вычисленный риск по результатам лабораторного исследования
Комментарий
Трисомия 21 (Синдром Дауна)
<1/10000 (<0.01%)
Риск низкий
Трисомия 18 (Синдром Эдвардса)
<1/10000 (<0.01%)
Риск низкий
Трисомия 13 (Синдром Патау)
<1/10000 (<0.01%)
Риск низкий
Моносомия Х (Синдром Тернера)
<1/10000 (<0.01%)
Риск низкий
Триплоидия/Исчезающий близнец
Риск низкий
Теперь мне можно успокоиться или же еще какие-то анализы сдать или обследоваться? Очень странную фразу сказал узист - с прекрасными результатами узи рождаются тоже больные дети, скрининг -это прошлый век, а неинвазивные тесты тоже ошибаются..)
|