[ytpyf]

Здравствуйте. Родился ребенок от вторых родов апрель 2016 с ВПР острая ложная диафрагмальная грыжа+вторичная гипоплазия легких.2011 год роды-здоровый ребенок. Планируется новая беременность.Анализы на гены гемостаза и фолатного обмена -мутация в гене MTHFR C677T гомозиготная мутация, гомоцистеин -14,8 при норме 4-15. остальные гены без особенностей. Анализ на антитела к ХГЧ 50 при норме -10 20.Анализы назначал врач генетик. Прошла консультацию у двух врачей генетиков. Мнения разные:
1. устранять антитела к хгч и снижать гомоцистеин до 5.
2. Не смотреть на результаты анализов,а просто пить фолиевую кислоту в течении 1-2 месяцев до и во время беременности.
Проблем со свертываемостью крови, вынашиванием не имею.
Вопрос:Нужно ли снижать показатели и высок ли риск впр в будущем.Спасибо.