Результаты скрининга по крови с расчетом риска от 21.01.2015 (по мес 12,5 дней) в лаборатории синево
Не ела, но в 2 часа ночи пила дуфастон по графику
РАРР 5,27 мМО/мл, 1,23 МОМ
ХГЧ 182 мМО/мл, 4.81 МОМ
Возрастной риск 1:658
Биохимический риск Т21 1:185
Комбинированный риск на Трисомию 21 1:698
Трисомия 13/18+NT <1:10000
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ][Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
В этот же день сдала кровь в Черновицком диагностическом центре(там находится главный генетик области), а он оценивает риски только по результатам их лаборатории(хотя программ расчета рисков у них нету)
РАРР 22,3 мкг/мл (№17.17-28.0), 1,2 МоМ
ХГЧ 175,6 нг/мл, МоМ 2,5
Генетик сказал, что результаты нормальные(все хорошо)
Узи делали 16.01.15
КТР в мм 56
Мом шейной складки 1,02
Nasal bone текущий
Вопросы:
1.Почему разбежность в МОМ-ах в разных лабораториях, хотя значения нг/мл почти одинаковые?Кому верить?
2. На сколько велика вероятность хромосомного нарушения плода? О каких еще хромосомных нарушениях, кроме синдрома Дауна можно предположить на основании моих показателей?
3. Какие мои дальнейшие действия?
|