Срок 23 недели. УЗИ делала не один раз. Провели также и экспертное УЗИ у ведущего специалиста.
У меня возник вот какой вопрос: хромосомные аномалии ребёнку исключили. И нам фактически нужно только одно - установить генетически пол ребёнка. Так ли необходим амниоцентез? Может достаточно будет просто сдать кровь для определения маркеров Y - хромосомы. Ведь срок у меня уже приличный, а достоверность подобного анализа увеличивается в зависимости от срока.
Можно ли обойтись неинвазивным методом?
|