Уважаемые доктора,
я была бы Вам благодарна, если бы Вы пригласили в тему генетика. Я хотела бы попросить прокомментировать результаты генетического исследования абортивного материала после выскабливания, проведенного по причине неразвивающейся беременности на сроке 7 недель (на момент проведения выскабливания - срок 13 недель (по менструации)).
Метод исследования: "прямое" кариотипирование клеток ворсинчатого хориона
Результаты хромосомного анализа: 46, XX, - D, + der C
Примечание: отсутствие хромосомы группы D; дополнительная хромосома.
Мой основной вопрос: являются ли выявленные хромосомные нарушения однозначной причиной замирания беременности? Являлся ли изначально плод нежизнеспособным?
Второй вопрос: правильно ли я понимаю, что при одной замершей беременности нет необходимости проведения исследования кариотипов родителей? Вне зависимости от типа выявленной аномалии плода? (то есть, говорит ли конкретно взятая аномалия о возможных нарушениях у родителей?)
Третий вопрос: есть ли факторы, влияющие на формирование "правильного" кариотипа плода, кроме возраста родителей и хромосомных патологий родителей?
Заранее спасибо за ответы....
|