К сожалению, русскоязычные источники мед информации очень редко бывают достоверными.
Причины и механизмы развития гемифациальной микросомии не ясны до конца. Похоже, что эта аномалия развития может быть обусловлена разными причинами, задействованы много факторов, играет роль случайность. То есть, можно говорить лишь об эмпирическом риске, который составляет 3%.
Около 1-2% случаев обусловлены аутосомно-доминантным геном.
Да, диагноз ставят на основании клинической картины (оценка признаков специалистом).
|