Мнение я уже высказала : выясняем , нет ли сочетанных опухолей ( метанефрины ) , при их наличии - 100% есть мутации и их надо найти , при отсутствии проскринировать на менее вероятные мутации отца и только при наличии мутаций искать нечто у родственников . Все написано в гайде