Показать сообщение отдельно
  #5  
Старый 19.10.2012, 00:49
Lisi4ka73 Lisi4ka73 вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 13.08.2012
Город: Спб
Сообщений: 6
Сказал(а) спасибо: 3
Lisi4ka73 *
Здравствуйте.
В настоящий момент беременность 17/18 недель
1 биохимический скрининг(10-11 недель):
ХГЧ 32,8 МЕ/л экв 0,64МоМ
РАРР-А 0,781МЕ/л экв 0,83МоМ

УЗИ 13+3нед:
КТР 73мм, ТВП 1,5мм, носовая кость визуализируется
УЗИ маркеров ХА и пороков развития не выявлено

Расчет риска 1 триместра:
Трисомия 21: базовый 1:124, индивидуальный(базовый+УЗИ+Б/Х) 1:2484
трисомия18: баз 1:316, инд 1:6325
трисомия13: баз 1:988 инд 1:19768

б/х скрининг 2 триместра 16/17 нед:
АФП 35нг/мл 0,74 МоМ
ХГЧ 20Ед/мл 0,86 МоМ
Риск болезни Дауна 0,361%-повышен

Повторная б/х в Хеликсе(PRISKA) ,беременность 17+2
АФП 31,6 МЕ/мл 0,93Мом
ХГЧ 16473мМЕ/МЛ 0,81 МоМ
св эстриол 0,72 нг/мл 0,8 МоМ

возрастной риск 1:136
инд на дату забора крови 1:500, ниже порога отсечки
возраст 38 лет

Вопрос: есть ли показания к инвазивной пренатальной диагностике?
Ответить с цитированием