Вопрос про пороки развития, мальчик 3.5 месяцев
 

Здравствуйте! У сына два врожденных дефекта - синдактилия второго и третьего пальцев на левой ноге и на левом ушке добавочный козелок, а также короткая уздечка языка. Беременность первая, без особых осложнений, не считая ОРЗ на 25 неделе. Роды на 39 неделе, естественные, без анастезии, 8.5 часов. Ребенок 3400, 50 см, 8/9 по шкале Апгар. Растет и развивается по возрасту.Общие анализы, УЗИ головного мозга в норме. У нас с мужем и ближайших родственников никаких таких дефектов нет, кроме того, что у меня глаза разного цвета ( если это относится к врожденным порокам развития). Могут ли являться ли описанные пороки ребенка симптомом какого-нибудь плохого синдрома, связаны ли они между чобой или же случайны? Как узнать наверняка? Планируем второго ребенка через год - 1.5, мне 33 , мужу 35 и в связи с этим также вопрос нужно ли сдавать генетические анализы нам и ребенку, какие?Извините за может быть неграмотные и сумбурные вопросы, ни разу не сталкивалась с генетикой и проблемами, с ней связанными.
Спасибо

Если ребенок нормально растет и развивается, то нет повода для генетических исследований.

Это не пороки, а стигмы. Ничего, кроме косметического дефекта, они не дают.

Здравствуйте, спасибо, за ответы. Просто хирург в поликлиннике назвал это пороками.