Генетическая предрасположенность к СД1, как предотвратить передачу генов
 

Здравствуйте! Мы с мужем оба имеем СД1 (я с 11 лет, муж с 17). Планируем рождение ребенка. При проведении ЭКО с ПГД на какие гены стоит обратить внимание, чтобы хотя бы снизить вероятность СД1. Исследования Кураевой читала. Может кто-нибудь знает, как с ней можно проконсультироваться?
Возможно ли эмбрионам сделать HLA-типирование на выявление DQA1, DQB1, DRB (как на наиболее часто встречающиеся при предрасположенности к СД1)?
И еще аутоантитела GAD-65 и IA-2 и антитела IAA и ICA на эмбриональном уровне невозможно выявить?

Проводятся ли сейчас какие-либо клинические испытаниях наиболее перспективных лекарственных препаратов, тормозящих развитие аутоиммунного процесса?

Все Ваши вопросы следует задавать местным специалистам в центре репродуктологии

Местные специалисты проводят ПГД только по моногенным заболеваниям.

Значит все Ваши вопросы снимаются, или обрашайтесь напрямую в частные центры ЕКО и задавайте свои вопросы им

Задавала. Говорят, что генетика СД1 недостаточно изучена. Хотелось бы узнать, действительно ли это так. Насколько знаю, на форуме есть специалисты из ЭНЦ.

Ето никак Вам не поможет зачать и родить ребенка, который будет 100% застрахован от СД1

Я это понимаю. Я хочу лишь снизить вероятность, если это возможно.

пожалуйста - используйте донорские сперматозоиды или яйцеклетки для снижения риска:

Type 1 Diabetes: Your Child's Risk

In general, if you are a man with type 1 diabetes, the odds of your child developing diabetes are 1 in 17.

If you are a woman with type 1 diabetes and your child was born before you were 25, your child's risk is 1 in 25; if your child was born after you turned 25, your child's risk is 1 in 100.

Your child's risk is doubled if you developed diabetes before age 11. If both you and your partner have type 1 diabetes, the risk is between 1 in 10 and 1 in 4.

Пока рассматриваем вариант о совместном ребенке. И ЭКО с ПГД нам все равно предстоит, т.к имеется еще одно моногенное заболевание у супруга. Поэтому проверка эмбриона еще и на предрасположенность к СД будет не лишней.

О процентах риска я знаю. По московской статистике это 34%. Но это без ПГД.

Если не будет лишней, то и обсуждайте с очными специалистами, что еше сможете или не сможете проверить, не нужно флудить на форуме

Спасибо, обязательно именно так и поступлю.

Хотя сформулировала вопрос я по-моему достаточно четко, и звучал он "При проведении ЭКО с ПГД на какие гены стоит обратить внимание, чтобы хотя бы снизить вероятность СД1"

Раз Вы не унимаетесь, тему придется закрыть - все свое любопытство адресуйте медикам в реале, пополнить свой личный багаж знаний о генетике диабета 1 можно на просторах интернета, философскими измышлениями или теоретическим ликбезом консультанты форума не занимаются.
Genetics of Type 1 Diabetes
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]