Ребенок 1год 4 месяца - отставание в развитии, сопутствующие диагнозы.
 

Здравствуйте! Сыну (второй из двойни) 1г.4 мес. Недоношен (34 недели, ЭКС). При рождении ивл, апгар 6/7. Вес 1900. Диагноз ретинопатия 0-1ст, с. гипотонии. НСГ - эхо-признаки ассиметрия бок. ж-в. (размеры передних 1,5/3мм, боковых 1/2мм, задних 1/2мм). В 5 мес. заметили у ребенка косит глаз. Диагноз ретинопатия был снят в 1 мес, поставлен диагноз сходящееся содружественное косоглазие, преобл. пр. глаз. Начали носить заклейку. В год сын плохо ходил вдоль опоры, ползал по-пластунски. Ортопед ставит диагноз - дисплазия и незрелость тазовых суставов. Одели на 3 мес. аппарат. После рентген показал только небольшие улучшения. Но аппарат отменили, т.к. сын совершенно остановился в физическом и умственном развитии. Совершенно перестал реагировать на брата, на людей, играет только с игрушками, трусит, вертит, не реагировал на зов, на имя, не смотрел в глаза, не смеялся. Не понимал ничего. Только включался, когда с ним играли в ку-ку, щекотали, подбрасывали. Поставили диагноз - задержка моторно-кинетического развития. ЭЭГ показало только незрелость коры, эпи пиков нет.
Гидроцефалию нам никто не ставил. Последняя нсг в 1г. 1мес. - через
височную кость (родник закрыт) - размеры передних рогов 7/7мм,
боковых 6/8мм, задних 8/10мм.
Прокололи кортексин, улучшения: чаще смотрит в глаза, более контактен, отличает своих от чужих, реагирует на зов. Поставили зпрр, речи нет практически, очень редко дадада, нана, мэмэ, аммм. С едой тоже проблемы - не берет в рот ни печенья, ни фруктов, вообще кусочки выплевывает или давится. Иногда рвет. С этой дисплазией тоже не все ясно, такое чувство, что у ребенка нет усваиваимости нормальной, дозы кальция мы пьем постоянно сильные.
Теперь нам назначили церебролизин, еще не кололи, после очередного курса лфк и массажа.
В чем вопрос:
Итак, имеем: задержка развития, косоглазие, дисплазия, расширенные бок. желудочки.
Причину никто не может назвать. И что с этим всем делать - тоже. Есть чувство, что мы тыкаемся вслепую. Что с ребенком, не понятно. Это аутизм или уо, или гидроцефалия, или ферментная недостаточность или еще что-то? Может лучше сделать обследования кт или мрт? Правда нам невролог сказал мрт в нашем состоянии может дать откат назад. А куда уже дальше назад? Что вы посоветуете в нашем случае? Спасибо за внимание!