ЗБ, мутации гемостаза
 

2 раза был срыв, в 3 раз даже ПЯ уже увидели в матке, первые два рез-та ХГЧ хорошие, но потом рост замедлился и при 10-дневной задержке случился выкидыш. Есть 2 дочери, первая 13 лет от 1 брака, 2-я 3 лет от нынешнего. Сдала на мутации, вот результат:
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
NN - норма, NM-гетерозигота, MM-гомозигота мутантная.
Д-димер шкалит в 3 раза.

прерывание беременности на сроке до 10-12 недель не связаны с проблемами гемостаза или обнаруженными мутациями

в остальном у меня всё в порядке, гормоны в норме, по узи всё хорошо!
Врач мне говорит, что в этом вся проблема.

А за чтио эти мутации отвечают?? Знаю, что при мутации MTHFR необходимы большие дозы фолиевой, а остальные?

ни за что не отвечают, рекомендовал бы сменить врача на более грамотного, а между тем читайте ЧаВо http://www.forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=41602

вы не правы, я думаю!!! Пчему же тогда срываются Б?? Всё остальное у меня отлично. Не зря же посылают сдавать на эти мутации, у меня 5 из 7-ми, которые и отвечают за имплантацию и вынашивание. Я не понимаю почему вы так говорите!!!

а как же из-за густой крови эмбрион не может прикрепиться, либо прикрепляется и из-за тромбирования отторгается?? Мне именно так объяснили.

Сколько лет Вам и мужу?

нам по 30 лет. Мне в декабре будет 31, а мужу в августе.

Есть много возможных причин раннего прерывания беременности, но ни гемостаз, ни "густая кровь" не входят в их число. Как Вам уже справедливо ответил Вадим Валерьевич. В этом анализе не было никакой необходимости.

Среди очень информативных генетических исследований есть кариотипирование абортуса. Но оно не было сделано.
После двух подряд прерванных на раннем сроке показано кариотипирование обоих супругов.

Это среди других анализов, которые рекомендуются при планировании.

и это несмотря на то, что у нас есть ребёнок?:bn:

Вот именно, Вы уже родили двух детей, хотя все эти страшные мутации всегда были с Вами.

Кариотип может влиять на частоту хромосомных аномалий. Не прямо определять, а влиять.
Кроме того, могли быть случаи спонтанных хромосомных аномалий, которые являются наиболее распространенной причиной прерывания беременности на раннем сроке.

Я поняла. Ну, допустим, находят у нас совпадения по кариотипу, что дальше? Что-то можно исправить-изменить? Хотим ещё ребёнка, так хочется выяснить причину.

При чем тут совпадения? Где Вы увидели в моих сообщениях что-то про ваши совпадения?

Анализ кариотипа может помочь понять причину (хотя без кариотипов абортусов вопросы все равно останутся). Повлиять на что-то не поможет.
Влиять на формирование половых клеток не возможно.

это я так поняла не из Вашего сообщения, а вообще думала, что это с совпадениями как-то связано.
Вобщем я поняла, смысла сдавать дорогущее кариотипирование просто нет! для чего??? У огромного множества девочек с высоким д-димером на раннем сроке (1-2-3 недели задеожки) происходил выкидыш, как и у меня. Я уверенна, что если начать готовиться заранее и проводить антикоагуляционную терапию ещё во время планирования, то смогу выносить и родить.