14 пара хромосом и коллагенопатии. Диагноз методами прикладной кинезиологии
 

Добрый вечер! Проконсультируйте, пожалуйста. Мальчика четырех лет обследовал прикладной кинезиолог. По результатам мышечного тестирования с использованием нозодов была обнаружена коллагенопатия, недостаток глицина и рекомендован генетический анализ 14 хромосомы. Также ребенку были назначены глицин с препаратом меди (Cooper) и глутатион. Насколько достоверен такой диагноз и обоснованы назначения. Заранее благодарен за любой ответ.

Вы попали на шарлатана. Сожалею.

Какие жалобы у мальчика? Возраст, результаты анализов (АЛТ, АСТ, КФК, ЛДГ), осмотр невролога.

Большое спасибо за ответ, относительно шарлатана я и предполагал, потому и спросил. Теперь будет понятен ход дальнейших действий.

Жалоб особо никаких нет, внешне: вальгусная установка стоп и несколько неуверенная походка, возраст 2 года(ошибся в цифре, когда задавал вопрос). К прикладному кинезиологу направил детский ортопед. Биохимических исследований крови не назначали.

Возможно, будет полезным: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]