Нужен генетик по ЛБН
Здравствуйте, у ребенка орфанное генетическое заболевание обмена веществ, нейродегенеративного характера, лечения которого в настоящее время не существует.
Однако в США ближайшее время начнется исследование генной терапии по данному заболеванию. Так как генетик местного уровня не владеет интернетом в полной мере, а до города федерального значения мы готовы приехать, но к кому?! (Направление ещё не получили) Мы ищем генетика, который мог бы связаться с научными институтами США по вопросу возможного участия в исследовании. (На платной основе) Есть ли доктора, которые сталкивались с лизосомными болезнями накопления и имеют опыт ведения заболевания. Спасибо заранее. |
Здравствуйте!
Попробуйте здесь: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] |
Спасибо большое, попробуем с ними связаться.
Но если кто-то ещё читает и также может что-то предложить, будем рады! |
Часовой пояс GMT +3, время: 00:21. |
Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.