Подозревать ли генетические нарушения?

Здравствуйте!

Нам с мужем по 31 году.
Муж: астенотератозооспермия
Я: менструации с 11 лет, 28/4,без особенностей

Беременности наступали легко, почти все с 1 цикла

2008г - мальчик, 2540 (ЗРП, рожден на 39 неделе, индуцированные роды, преэклампсия), сейчас здоров
2011 - девочка, 2400 (ЗРП,37 нед, ПОНРП, истинно короткая пуповина, интранатльная гибель)
2012 - мальчик, 3130, 38-39 нед, здоров
2016 - девочка, 2960 (37 нед, истинно короткая пуповина, синдром Дауна 47ХХ (+21), без ВПР)
У всех нас признаки дисплазии соединительной ткани: повышенная гибкость, плоскостопие (муж даже в армии не служил), доп хорды в сердце

Дети у нас потрясающие, очень красивые и умные:D Есть желание родить еще (вдруг девочка!)

Вопросы следующие:
1. Можно подозревать, что у девочки , рожденной в 2011 году, была генетическая патология? Пороков развития не обнаружено
2. Можно предполагать, что девочки в нашей семье будут иметь генетическое нарушение? Или проблемы с рожденными в нашей семье девочками - вероятнее случайные?
3.Повышена ли вероятность генетических нарушений в нашем браке? Нужно ли кариотипирование?