Генетика?
 

Добрый день!
Возможно вопрос не сюда, но всё-таки хочется получить экспертное мнение.
Подскажите, пожалуйста, у мамы (мне 33) и сына (5,5л):
1. Недостаточный вес с детства (к сына после года мало набирает). У меня рост 171, вес 49. У сына рост 110, вес 16. У всех в семье с обоих сторон таких проблем с весом нет, даже наоборот -у многих излишек веса.
2. Слабые мышцы,особенно спины и ног (правда и физнагрузки у меня практически нет, у ребенка есть в саду).. У меня как желе.

В чем может быть проблема?
Лично меня это напрягает..:bc:

У меня загиб желчного, недавно нашли долихосигму (были боли в кишечнике). Желудок не проверяла. ТТГ 0,5. Плюс гипергомоцистеимия (нарушение в генетике).
У ребенка с желчным проблем не находили. У него поставлена астма. Аллергия.
У обоих склонность к запорам.
Оба эмоциональны (если это важно).

Или это такая конституция (опять же от кого??) и нормостениками мы никогда не станем?…:bn:

О чем Вы писали в предыдущих 127 сообщениях и какая тема осталась нераскрытой? Почему понадобился ещё топик?

Потому что переживаю за здоровье ребенка и свое. Если проблема имеет решение -я хочу его узнать.
Не понимаю такой агрессии от врача. 127 сообщений за 6 лет?… и последний вопрос был в 2017 и осенью 2019 и связаны с ребенком астматиком?… Вы серьезно?…

Менее всего речь идёт об агрессии- речь идёт о ребёнке, о здоровье которого Вы печётесь.

Как раз-таки я и хочу понять, в каком направлении двигаться, чтобы у него не было таких же проблем, как у меня. Дефицит веса и слабость мышц доставляет дискомфорт, плохое самочувствие. И я вижу, что ребенок идет по мои стопам, потому что у родственников проблем с весом нет...Он же растет, но растет плохо. Я переживаю. У нас что-то одинаковое, значит возможно это генетическое, наследственное. Вопрос был в этом. Плюс у меня например ТТГ по нижней грани, но гипертиреоз врач пока не ставит, возможно и у него что-то подобное..

Основные его проблемы по части здоровья это астма и аллергия, которую я максимально стараюсь контролировать. По части астмы ребенок получает гормональную базу (серетид). Эндокринолог в поликлинике осматривал (анализы не назначал), написал БЭН 1 степени.

Ваши медицинские гипотезы лишены смысла , но невероятно хронофагичны.
Найду время, поговорю - мб, поговорят коллеги.
Нет того одного гена, который « вредит» Вам и дитяти, и уж тем более низкий ТТГ не болезнь- но наша беседа будет долгой и не понравится Вам

C Вашим ребенком мы знакомы с 2013 года, и будь все темы о дитяти в одной ветке, почтенному академику не пришлось бы ползать по сети, выбирая инфомрацию. Итак , дитю 5 мес," Полностью на ГВ. Периодически возникает сыпь на личике, на шее. Несколько шершавых бледно-красных пятнышек на попе. Из уточненных диагнозов -непереносимость БКМ, пеленочный дерматит (аллерголог назначила лечение -пимафукорт, кандид, фукарцин, зостерин).

Педиатр в который раз ставит нам АД"

Впрочем, выясняется, что это скорее пеленочный дерматит и Ваше внимание начинают привлекать прожилки крови в стуле.
К концу 2014 после множества разговоров и переговоров, Вас информирует консультант форума, что
"По данным копрограммы не видно, что у ребенка ферментная недостаточность(такие копрограммы хорошие я давно не видел, хотя анализу этому не доверяю, но хорошая копрограмма -более достоверный результат, чем плохая).Не советую сдавать анализ в этом возрасте- неинформативен и недостаточно достоверен в этом возрасте.Положительный анализ может говорить только о повышенной чувсвительности часто без наличия аллергии к этому продукту, но приводит к слишком избыточным ограничениям у детей, да к тому же порой к неоправданному лечению.Прыщики на фото ничего существенного не вижу.Если ребенка не беспокоит и не рапространяется, то и Вы не беспокойтесь..."

Кстати, Вас тревожат масса тела и рост ребенка- а где персентильный график оных ?

Конечно, ведь я не медик. Я лишь тычу пальцем в небо.
Сын родился в июне 2014.
Все врачи находят меня и сына худыми, но разговор обычно заканчивается "вам надо больше есть"… пока что я нашла, наконец, аллерголога (несколько лет назад), который помог с аллергией и держит под контролем астму. На данный момент аллергия (по крайней мере выраженная в зуде/сыпи/поносе) не беспокоит. Питание гипоаллергенное.

Да, он до года был на ГВ, мне исключили молочное тк были прожилки крови в кале. Это помогло. Чуть позже аллергологи назначали кровь на аллергены, где подтвердилась реакция на молоко. Ввод прикорма после 6мес. Овощи, каши, мясо, яблоко, груша. Рыбу до сих пор не ест, как и цитрусовые, орехи и тд.

Астма с 3,5 лет. После бронхитов с обструкциями. Долгое время были на пульмикорте. Сингуляр пробовали -не держал. Пытались фликсотид, тоже нет. Фликсотид+серетид -плохо держит.. Сейчас на серетиде 25/125 утро/вечер. В августе плановая госпитализация по поводу подбора лекарств и дообследования (если конечно из-за коронавируса не перенесут).

График веса есть, он на компьютере, я с тел. Позже смогу добавить.

Ещё раз- рост и масса тела, персентильный график, я не обсуждаю Ваше образование - было бы странно, если бы 7 млрд человек намЗемле были врачами, я досадую не неудобство получения информации из- за разбросанных тем.

Текущий вес/рост указала в первом сообщении.
Рост 110, вес 16кг -полный возраст 5л 9 мес.
Родился на 41 неделе, 3480г, рост 51см, 8/9 апгар. График приложу примерно через час с компьютера.

Чудесно, приложите -поговорим. Не отвлекайтесь на мелочи - Ваше время дорого.

Я просто переживаю, что не могу найти проблему и помочь сыну. Спасибо!

Как долго Вы будете доносить до нас эту очевидную мысль, мешая чисто технически собрать раскиданную Вами по полям форума информацию?

До марта 2015 года Вас беспокоит кожа ребенка, при этом врачи успокаивают Вас , говоря о том, что нет никаких невероятных событий - вы же жалуетесь на очных врачей, к коим замучились обращаться и плодите новые темы, впервые получая за это замечание и проявляя некие инициативы
"""Действие элидела на детей не исследовалось, Вы хотите эксперимента на своем ребенке?
В предыдущем сообщении Вы писали только о шершавой коже, не понятно о "прыщах" есть или нет...""
Все чаще возникает ощущение некоей сложности в общении- возникает уже три темы только о коде ребенка- отдельно попа, отдельно голова. Все темы в принципе о неких по сути самопроходящих ситуациях