Вопрос к специалистам. Возможен-ли дефект генов, способный вызвать патологическое состояние, после рождения человека?
nata-k
17.01.2020, 15:05
Ваш вопрос малопонятен, уточните о чем Вы спрашиваете.
BorisNic
17.01.2020, 21:31
Да, уточняю. Есть наследственные дефекты в генах допустим, с-м Жильбера. Здесь ребенок получает от родителей дефектный ген. А вот после рождения под воздействием внешних факторов может произойти "поломка" гена и проявиться в виде какой-то патологии? Или все заболевания (ГБ, ИБС и т.д.) - это проявление генетической приобретенной патологии? Онкология читал, так-же поломка генов. Как-то так.
nata-k
17.01.2020, 22:25
Вы смешали все в кучу. И это свидетельствует о том, что Вам не хватает базовых знаний по генетике. Одним ответом на форуме их не поправить.
Так что, предлагаю исходить из формата форума. Если у Вас есть конкретный вопрос по конкретному клиническому случаю, то формулируйте.
Artlat
31.01.2020, 12:05
Мутации обычно принято делить на герминативные (передающиеся по наследству) и соматические (возникающие только в клетках данного организма).
Ваш вопрос, похоже, касается как раз соматических мутаций.
Да, такие мутации возможны, хотя их частота относительно невелика, а основная масса клеток, в которых такие мутации произошли, погибают. Однако они могут играть роль в развитии некоторых заболеваний, особенно онкологических. Но их участие в развитии мультифакторных болезней, типа упомянутых вами артериальной гипертензии или ИБС, весьма сомнительна, и это мягко сказано.