cherelizaveta
15.04.2019, 23:22
Добрый день! Проконсультируйте, пожалуйста:
Мне 35 лет, беременность первая завершилась ер в начале января.
Мужу 47 лет, есть дочь от первого брака, ей 26 лет
Во время беременности принимала только витамины (Gestarelle g3), один раз было ОРВИ. С 32 недель установлен диагноз выраженное многоводие.
На 35 неделе у сына обнаружили правостороннюю истинную диафрагмальную грыжу, заячью губу, двустороннюю расщелину верхней губы, твердого и мягкого неба. Сын (вес 2560, рост 47) прожил неделю в реанимации и умер. Его кариотип 46, ХУ. Мы пока никакие анализы не сдавали
Вопросы: какие генетические исследования нам следует пройти с супругом при планировании следующей беременности?
Следует ли проводить полноэкзомное секвенирование? Каким образом полученный результат может помочь избежать повторения ВПР?
спасибо
Мне 35 лет, беременность первая завершилась ер в начале января.
Мужу 47 лет, есть дочь от первого брака, ей 26 лет
Во время беременности принимала только витамины (Gestarelle g3), один раз было ОРВИ. С 32 недель установлен диагноз выраженное многоводие.
На 35 неделе у сына обнаружили правостороннюю истинную диафрагмальную грыжу, заячью губу, двустороннюю расщелину верхней губы, твердого и мягкого неба. Сын (вес 2560, рост 47) прожил неделю в реанимации и умер. Его кариотип 46, ХУ. Мы пока никакие анализы не сдавали
Вопросы: какие генетические исследования нам следует пройти с супругом при планировании следующей беременности?
Следует ли проводить полноэкзомное секвенирование? Каким образом полученный результат может помочь избежать повторения ВПР?
спасибо