Weisse_Rauschen
06.03.2019, 13:55
Здравствуйте! Меня зовут Мария, мне 34 года. Вес 54 кг, рост 160 см. Срок беременности 17 недель и 3 дня на сегодня. Гормональных препаратов не принимала и не принимаю, до 13 недель - фолиевая кислота. До 15 недели был сильный токсикоз.
Беременность 3 (дата последней менструации 04.11.2018), первая в 2012 - неразвивающаяся (выкидыш на 11-12 неделе), вторая - естественные роды в 2013, ребенок здоров. Также, возможно была биохимическая беременность в 2018 (положительный тест, после 5 дней задержки менструация).
27 января 2019 было УЗИ и скрининг 1 триместра, 3 марта - биохимический скрининг 2 триместра с результатами УЗИ от 27 января.
Правильно ли я понимаю, что по УЗИ у меня всё хорошо, а сама кровь (по МоМам) не очень? Я вижу, что риски низкие, но меня смущают повышение МоМ в первом скрининге бета-ХГЧ (3,29), а во втором - ингибина А (3,59). Плюс, еще снижение ПАПП-А, эстриола, не критично, но всё же. Не указывают ли данные параметры на возможные ХА у плода. Есть ли проблемы в том, что индивидуальный риск Трисомии 21 выше возрастного?
С чем возможно такое превышение ингибина а?
Есть ли необходимость в посещении генетика и в дополнительной диагностике? НИПТ не рассматриваю по нескольким причинам. Амниоцентез или кордоцентез предпочтительнее.
Или мне достаточно ожидать УЗИ в 20-22 неделе? У меня запись ровно на 21 неделю.
Также вопрос, какой из скринингов точнее выявляет риски? И почему такая разница в степени рисков 1:1700 и 1:410.
Результаты скринингов прилагаю.
Беременность 3 (дата последней менструации 04.11.2018), первая в 2012 - неразвивающаяся (выкидыш на 11-12 неделе), вторая - естественные роды в 2013, ребенок здоров. Также, возможно была биохимическая беременность в 2018 (положительный тест, после 5 дней задержки менструация).
27 января 2019 было УЗИ и скрининг 1 триместра, 3 марта - биохимический скрининг 2 триместра с результатами УЗИ от 27 января.
Правильно ли я понимаю, что по УЗИ у меня всё хорошо, а сама кровь (по МоМам) не очень? Я вижу, что риски низкие, но меня смущают повышение МоМ в первом скрининге бета-ХГЧ (3,29), а во втором - ингибина А (3,59). Плюс, еще снижение ПАПП-А, эстриола, не критично, но всё же. Не указывают ли данные параметры на возможные ХА у плода. Есть ли проблемы в том, что индивидуальный риск Трисомии 21 выше возрастного?
С чем возможно такое превышение ингибина а?
Есть ли необходимость в посещении генетика и в дополнительной диагностике? НИПТ не рассматриваю по нескольким причинам. Амниоцентез или кордоцентез предпочтительнее.
Или мне достаточно ожидать УЗИ в 20-22 неделе? У меня запись ровно на 21 неделю.
Также вопрос, какой из скринингов точнее выявляет риски? И почему такая разница в степени рисков 1:1700 и 1:410.
Результаты скринингов прилагаю.