esprit
26.10.2015, 22:42
Здравствуйте. Мальчику 4 года исполнилось в этом месяце. Родился доношенным в срок вес-2700 г. длина-53 см. Перенесенные заболевания в роддоме: ЗВУР, ассиметричный тип. Токсическая эритема.
Во время беременности была сильная нехватка железа, пила сорбифер дурулес по назначению гинеколога несколько раз за беременность и в последнем триместре было сильное герпетическое высыпание на губах. Кормила грудью до 1,8 месяцев.
Не гулил, пошел в 1г и 3 мес., поздно сел и начал переворачиваться на живот. В 1,5 года обратились первый раз к неврологу уже тогда поставили диагноз: темповая задержка моторного развития.
В 1г. и 2 месяца произошел первый ротационный подвывих С1, лежали в стационаре на петле Глиссона, в последствие проводили массаж по назначению в поликлинике по месту жительства и электрофорез с эуфилином.
В 1г и 10 мес. по назначению невролога прошли триплексное сканирование сосудов основания мозга и шеи. В результате определили такие особенности:
1. Ход позвоночных артерий в костном канале непрямолинейный. Левая позвоночная артерия малого диаметра.
2. Снижение скорости кровотока в позвоночных артериях исходно интракраниально до 38%.
3. Увеличение скорости кровотока в бассейне внутренних яремных вен.
Через каждые 4-5 месяцев посещали неврологов, 2 платных и одного из поликлиники бесплатного, все ставили диагноз ЗПРР, ОНР 1 уровня. К поступлению в садик прошли ПМПК с диагнозом ЗПРР попали в специализированную группу для детей с ЗПРР с наличием дефектолога-логопеда и психолога, в которой находимся и по сей день.
К садику решили пройти ряд специалистов: сурдолога, логопеда и генетика. В 2,5 года по результатам осмотра сурдолога: патологий органов слуха не выявлено. Слух в пределах нормы. Диагноз логопеда: ОНР 1 уровня. По назначению генетика сдали кровь на кариотип, он в норме, и получили направление к эндокринологу. Эндокринолог после осмотра и получения результатов анализа на гормоны поставил диагноз: субклинический гипотериоз, к-рый сейчас планируется снять после курса эутирокса и получения новых результатов анализа на гормоны.
В 3г и 1 месяц по назначению невролога прошли микрополяризацию мозга №6, пропили когитум. По результатам ребенок сказал первое слово "мама", появилось звукоподражание и стал более осмысленно реагировать на речь.
В 3г и 4 мес. после очередного посещения невролога ставили уколы церебрализина, пропили впервые акатинол мемантин, цитофлавин. После данных мероприятий заметен большой скачок в развитии: начал пытаться повторять слова, выучил счет до 10, весь алфавит учил сам, просто спрашивая какие это буквы, стал очень любознателен.
В 2г и 3 мес. снова попали в стационар с диагнозом: ротационный подвывих С1. Снова прошли лечение на петле Глиссона.
В 3г. 8 мес. повторный случай ротационного подвывиха. Диагноз в выписке: растяжение связок шейного отдела позвоночника. Ассиметрия С1 и С2 по зубу и боковым массам.
С этого возраста по настоящий момент лечение не проводилось, но к осени заметила спад любознательности и торможение в развитии. На речь реагирует, но сам не думает, отвечает на автомате. При вопросе с выбором на "или" повторяет последний вариант, на вопрос с "да" или "нет" почти всегда бездумно отвечает "нет".
С 3 лет отучала от памперса и к 3,5 годам ходит на унитаз как полагается, но никогда не просится, идет лишь после напоминания. В садике одевается сам но с помощью взрослых, с детьми почти не контактирует, предпочитает играть один.
На данный момент может просить необходимое ( пить, кушать, спать) повторяет много слов, знает цвета, счет до 20, алфавит, рисует плохо, любит музыкальные игрушки. Общается по необходимости, иногда бормочет под нос только ему понятные слова, эмоции выражает "по-обезьяньи" издает похожие звуки и прыгает,с сентября стал чаще мычать чем летом.
Неврологи сейчас сходятся во мнение что причина это наши ротационные подвывихи, насколько они правы не знаю.
Вопросы:
1. Верное ли лечение?
2. Есть ли еще какие-то эффективные способы лечения?
3. Посоветуйте куда можно обратиться с нашими проблемами.
4. Какие можно провести процедуры чтоб подвывих не стал хроническим?
Во время беременности была сильная нехватка железа, пила сорбифер дурулес по назначению гинеколога несколько раз за беременность и в последнем триместре было сильное герпетическое высыпание на губах. Кормила грудью до 1,8 месяцев.
Не гулил, пошел в 1г и 3 мес., поздно сел и начал переворачиваться на живот. В 1,5 года обратились первый раз к неврологу уже тогда поставили диагноз: темповая задержка моторного развития.
В 1г. и 2 месяца произошел первый ротационный подвывих С1, лежали в стационаре на петле Глиссона, в последствие проводили массаж по назначению в поликлинике по месту жительства и электрофорез с эуфилином.
В 1г и 10 мес. по назначению невролога прошли триплексное сканирование сосудов основания мозга и шеи. В результате определили такие особенности:
1. Ход позвоночных артерий в костном канале непрямолинейный. Левая позвоночная артерия малого диаметра.
2. Снижение скорости кровотока в позвоночных артериях исходно интракраниально до 38%.
3. Увеличение скорости кровотока в бассейне внутренних яремных вен.
Через каждые 4-5 месяцев посещали неврологов, 2 платных и одного из поликлиники бесплатного, все ставили диагноз ЗПРР, ОНР 1 уровня. К поступлению в садик прошли ПМПК с диагнозом ЗПРР попали в специализированную группу для детей с ЗПРР с наличием дефектолога-логопеда и психолога, в которой находимся и по сей день.
К садику решили пройти ряд специалистов: сурдолога, логопеда и генетика. В 2,5 года по результатам осмотра сурдолога: патологий органов слуха не выявлено. Слух в пределах нормы. Диагноз логопеда: ОНР 1 уровня. По назначению генетика сдали кровь на кариотип, он в норме, и получили направление к эндокринологу. Эндокринолог после осмотра и получения результатов анализа на гормоны поставил диагноз: субклинический гипотериоз, к-рый сейчас планируется снять после курса эутирокса и получения новых результатов анализа на гормоны.
В 3г и 1 месяц по назначению невролога прошли микрополяризацию мозга №6, пропили когитум. По результатам ребенок сказал первое слово "мама", появилось звукоподражание и стал более осмысленно реагировать на речь.
В 3г и 4 мес. после очередного посещения невролога ставили уколы церебрализина, пропили впервые акатинол мемантин, цитофлавин. После данных мероприятий заметен большой скачок в развитии: начал пытаться повторять слова, выучил счет до 10, весь алфавит учил сам, просто спрашивая какие это буквы, стал очень любознателен.
В 2г и 3 мес. снова попали в стационар с диагнозом: ротационный подвывих С1. Снова прошли лечение на петле Глиссона.
В 3г. 8 мес. повторный случай ротационного подвывиха. Диагноз в выписке: растяжение связок шейного отдела позвоночника. Ассиметрия С1 и С2 по зубу и боковым массам.
С этого возраста по настоящий момент лечение не проводилось, но к осени заметила спад любознательности и торможение в развитии. На речь реагирует, но сам не думает, отвечает на автомате. При вопросе с выбором на "или" повторяет последний вариант, на вопрос с "да" или "нет" почти всегда бездумно отвечает "нет".
С 3 лет отучала от памперса и к 3,5 годам ходит на унитаз как полагается, но никогда не просится, идет лишь после напоминания. В садике одевается сам но с помощью взрослых, с детьми почти не контактирует, предпочитает играть один.
На данный момент может просить необходимое ( пить, кушать, спать) повторяет много слов, знает цвета, счет до 20, алфавит, рисует плохо, любит музыкальные игрушки. Общается по необходимости, иногда бормочет под нос только ему понятные слова, эмоции выражает "по-обезьяньи" издает похожие звуки и прыгает,с сентября стал чаще мычать чем летом.
Неврологи сейчас сходятся во мнение что причина это наши ротационные подвывихи, насколько они правы не знаю.
Вопросы:
1. Верное ли лечение?
2. Есть ли еще какие-то эффективные способы лечения?
3. Посоветуйте куда можно обратиться с нашими проблемами.
4. Какие можно провести процедуры чтоб подвывих не стал хроническим?