Уважаемые специалисты, здравствуйте! У меня было подряд две неразвивающиеся беременности, малыш замирал на 7-8 неделях, сейчас прохожу обследование, все, что связано с гинекологией, имунологией проверили, отклонений нет. Теперь стоит вопрос о генетическом обследовании, вернее его целесообразности. Я прошу вас объяснить мне если у меня уже есть старший ребенок, от этого же мужа, роды были 3 года назад, какова вероятность того, что это может быть генетическая проблема, у вас же наверняка есть какая-то статистика. И чем в моей ситуации генетик может мне помочь, чтобы родился еще малыш? Очень прошу вас о помощи, спасибо.
nata-k
02.04.2007, 22:45
В вашем случае, действительно, может быть целесообразно исследование кариотипа (Вашего и мужа).
Дело в том, что некоторые особенности кариотипа (которые никак не проявляются внешне и не заметны для обладателя) могут влиять на качество гамет. В результате оплодотворения гамет, несущих дефектный набор хромосом, плод оказывается не жизнеспособным.
При наличии особенностей в формуле кариотипа одного из родителей вероятность того, что у ребёнка будет дефектный кариотип, составляет от 3-10% (в зависимости от особенностей кариотипа).
tiara
03.04.2007, 15:00
А такая патология как-то регулируется? Или что, "пробовать" до победного?
nata-k
03.04.2007, 18:17
Это не патология, а особенность :) Если причиной проблем являются последствия особенностей вашего (или мужа) кариотипа, то особых профилактических мер не существует.
tiara
03.04.2007, 20:36
А ЭКО может помочь? В отборе здоровых гамет (без особенностей :)) )
nata-k
03.04.2007, 23:36
Во-первых, мы ещё не знаем в кариотипе ли проблема ;)
А во-вторых, отобрать гаметы не возможно. В процессе процедуры ЭКО можно провести кариотипирование эмбрионов перед подсадкой.
Но не забывайте, что ЭКО это сложная процедура, которая заканчивается успешно далеко не всегда. Я не знаю точной статистики по ЭКО, но знаю точно, что вероятность успешного развития беременности после ЭКО значительно ниже, чем 90-97%.