ramashka1706
28.12.2012, 13:24
Мне 26 лет, у меня наследственная атрофическая миопатия (или миотония, в диагнозах пишут разное).
Это заболевание было у бабушки, поставили в 27-30 лет, была слабость восновном в руках, увеличение икроножных мышц. Она практически не лечилась (иногда массаж и все). К 50 бабушка не ходила, умерла в 58 лет. У бабушки было 5 сестер-братьев, 2 умерли маленькими (причин не знаю), у троих данного заболевания не диагностировалось.
У мамы данное заболевание поставили в 42 года, ранее не проверялась, симптомов не было, пошла на проверку ЭМГ (других анализов не сдавала) по причине увеличения икроножной мышцы (незначительное, заметное только если приглядеться)и наследственности . Прошло 10 лет, мама 1-2 раза в год делает уколы витамины, АТФ, никатиновую кислоту. Динамики развития заболевания (ухудшения) по ощущениям нет.
Я пошла на проверку ЭМГ только по причине наследственности, симптомов за собой не наблюдаю, либо они слабозаметны, отставания в развитии не было, всегда занималась спортом. Есть сын 7 лет, беременность и роды прошли нормально, родила сама. Из других заболевай есть хронический гастродоуденит и ВСД (поставили год назад).
У сына отклонение не наблюдается, но анализов никаких не сдавали.
Результаты ЭМГ: Первичные мышечные процессы. ( отставание в мышцах на 18-20%, 1 степень ДРП).
Вопрос в том какие мне необходимо сдать анализы для постановки более точного диагноза? И возможна ли беременность при таком заболевании?
Это заболевание было у бабушки, поставили в 27-30 лет, была слабость восновном в руках, увеличение икроножных мышц. Она практически не лечилась (иногда массаж и все). К 50 бабушка не ходила, умерла в 58 лет. У бабушки было 5 сестер-братьев, 2 умерли маленькими (причин не знаю), у троих данного заболевания не диагностировалось.
У мамы данное заболевание поставили в 42 года, ранее не проверялась, симптомов не было, пошла на проверку ЭМГ (других анализов не сдавала) по причине увеличения икроножной мышцы (незначительное, заметное только если приглядеться)и наследственности . Прошло 10 лет, мама 1-2 раза в год делает уколы витамины, АТФ, никатиновую кислоту. Динамики развития заболевания (ухудшения) по ощущениям нет.
Я пошла на проверку ЭМГ только по причине наследственности, симптомов за собой не наблюдаю, либо они слабозаметны, отставания в развитии не было, всегда занималась спортом. Есть сын 7 лет, беременность и роды прошли нормально, родила сама. Из других заболевай есть хронический гастродоуденит и ВСД (поставили год назад).
У сына отклонение не наблюдается, но анализов никаких не сдавали.
Результаты ЭМГ: Первичные мышечные процессы. ( отставание в мышцах на 18-20%, 1 степень ДРП).
Вопрос в том какие мне необходимо сдать анализы для постановки более точного диагноза? И возможна ли беременность при таком заболевании?