PDA

Просмотр полной версии : Ведущая клиника в Милане смогла помочь только диагностикой


Валерия
23.11.2005, 23:23
Добрый вечер ! К сожалению , мне одной не справиться . Мой единственный сын Алекс ( ему скоро 8 лет ) болен тяжелой формой мышечной дистрофии Дюшенна . Все анализы подтверждающие есть . Мне очень трудно . Я - журналист и артистка из Молдовы . Обычно у меня всегда в запасе много слов , но когда я вижу глаза сына ... Слышала в Пятигорске , в санатории Родник что - то делают . Другие предлагают какие - то БАДы . Помогите мне , пожалуйста , спасти сына . О моем случае писали Комсомолка и Моя семья . Я просила откликнуться хоть одного кто победил болезнь . Молчание . Не молчите , пожалуйста ... Телефон 0037369165707 [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]

zaitsev
23.11.2005, 23:53
Вы имеете в виду акушерский /родовый/ паралич Дюшена-Эрба?

Alon
24.11.2005, 09:21
К сожалению, прогноз мышечной дистрофии Дюшена неблагоприятный, и лечение носит исключительно поддерживающий характер.
В интернете Вы можете найти достаточно информации для родителей по поводу этого наследственного заболевания. Введите в строку поиска "Duchenne muscular dystrophy"


Валерия
24.11.2005, 11:57
Я знаю , что на сегодняшний день болезнь считают неизлечимой . Хочу поддержать его силы , чтобы он продержался до тех пор ,пока наука сможет помочь . Иногда один миг приносит науке больше лавров чем года . Но как поддерживать грамотно силы ? С уважением Валерия :confused:

dr.Ira
24.11.2005, 15:49
Здравствуйте, Валерия! Посмотрите "личку".