#1
|
|||
|
|||
Есть ли ЖДА у ребенка?
Добрый день, уважаемые врачи!
Помогите, пожалуйста, советом. Ребенок 3г.7мес., девочка, родилась в 38 нед. ПКС. Наблюдалась у гематолога по поводу скрытой анемии (со слов врача, гемоглобин был 110 в возрасте 2,5г), пролечена, гемоглобин повысился (после лечения). Причем тогда же, в 2,5 г, в крови был достаточно высокий показатель мононуклеары, порядка 50, без внешних симптомов мононуклеоза, а причиной обращения к гематологу была та же - слабость, внезапная потливость, отказ от еды, боли в животе, тошнота). На данный момент беспокоят следующие симптомы: плохой аппетит, несформированный кал, боли в спине, руках, ногах, голове, слабость, раздражительность, ТТ 35°С на протяжении длительного времени, внезапная потливость в достаточно прохладном помещении, мраморная кожа. Врачи ставят вторичный иммунодефицит, первопричина не определена. Отправляют в нефроотделение на обследование, с настойчивой рекомендацией доп. обследования кишечника. Анализы прилагаю. Говорят, что все эти проявления вторичны (боли и остальное, нужно искать причину). Вопросы: 1. Может ли быть причиной такого состояния ЖДА? Есть ли она по анализам? 2. Может настоять на направлении к онкологу? Заранее благодарю за внимание к теме. |
#2
|
||||
|
||||
нужно повторить оак в сертиф. лаборатории на анализаторе, ферритин 20-25 для детей 3-5 лет погранично-низкие значения
онколог не нужен
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#3
|
|||
|
|||
Большое спасибо за оперативный и информативный ответ!
|