|
#61
15.02.2014, 21:46
|
||||
|
||||
|
3.5 мл. как самочувствие сегодня?
|
|
#62
15.02.2014, 22:21
|
|||
|
|||
|
Спасибо, дала в 12 дня 3мл супракса,температура поднялась в 5.30 до 39,2,сбили,больше пока не поднялась,положили спать,но стала кушать,мне кажется ей лучше,днем поспала нормально,вообще бодрее и температура реже поднимается.Утром совсем больной выглядела и почти совсем не ела,только пила.стул так же учащен,кашицеобразный.
Ее очень беспокоит попа,не даёт ставить свечки,очень плачет и зажимается и вытягивает ножки,там покраснело,не пойму это раздражение или грибок уже,мажу нистатином и судокремом,целый день были без памперса,на ночь надели. Из назначений еще супрастин,тонзилгон 5к/4р в день,мирамистин в горло,бифиформ беби продолжать,выбуркол(не ставлю). Вопрос 1.Сколько дней пить супракс,всегда забываю спросить,а врачи часто забыаают написать? спасибо!
|
|
#63
16.02.2014, 09:47
|
||||
|
||||
|
Ориентировочно 7 дней.
|
|
#64
07.03.2014, 22:57
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте!Спасибо за Ваши постоянные консультации,помогите ,пожалуйста,возник такой вопрос.
Девочка,1 год и 5 мес,вес около 8700. 3 дня как ребенок стал странно какать,по чуть-чуть,но практически после каждого кормления,получается около 5-раз в сутки,но густо,либо лепешечка,либо несколько кругляшков. Какает спокойно,не плачет.Плачет ночью,так как продолжаем есть 1-2 раза за ночь,после еды часто начинает много крутиться и иногда громко и с плачем пукает,иногда нет,но тогда крутится до утра. Раньше какала 1 раз в день или даже в 2 дня,потом после болезни и приема бефиформа бейби какала 2 раза в день,кашицеобразно. Больше ничего не беспокоит. Нормален ли такой стул?
|
|
#65
08.03.2014, 18:31
|
||||
|
||||
|
Да, это вариант нормы.
|
|
#66
25.04.2014, 23:53
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте,посмотрите,пожалуйста,анализ крови.
Из жалоб такого конуретного нет,стала беспокойная,часто в течении дня прикладывается на пол или кровать,ночью беспокойно спит,очень плохо ест. 1.Сдали кровь чтобы проверить гемоглобин и просто посмотреть все ли хорошо. 2.Гемоглобин в прошлом анализе 110, пару месяцев назад,в этом - 114,нужно ли корректировать?Мясо любит,едим каждый день,по-немногу. Стр. полис: Серия Номер Гематология Наименование теста Результат Единицы измерения Референсные значения Общий анализ крови (CBC/Diff) с лейкоцитарной формулой (5 фракций лейкоцитов) Гемоглобин 114 г/л 100-140 Эритроциты ↑ 5.53 10^12/л 3.90-5.50 Средний объём эритроцитов ↓ 64 фл 75-100 Среднее содержание Hb в эритроците ↓ 20.6 пг 25.0-33.0 Средняя концентрация Hb в эритроците 322 г/л 310-360 Гетерогенность эритроцитов по объёму 13.1 % 11.5-14.5 Гематокрит 35.5 % 30.0-45.0 Тромбоциты 332 10^9/л 217-553 Средний объём тромбоцитов 8.8 фл 7.8-12.3 Гетерогенность тромбоцитов по объёму 13.3 % 9.0-17.0 Тромбокрит 0.29 % 0.12-0.36 Лейкоциты 9.30 10^9/л 6.00-17.00 Нейтрофилы ↓ 26.4 % 30.0-60.0 Эозинофилы 2.7 % 0.8-6.2 Базофилы 0.9 % 0.2-1.3 Моноциты 6.8 % 2.0-12.0 Лимфоциты ↑ 63.2 % 35.0-60.0 Нейтрофилы 2.46 10^9/л 1.50-9.30 Эозинофилы 0.25 10^9/л 0.04-0.40 Базофилы 0.08 10^9/л 0.00-0.11 Моноциты 0.63 10^9/л 0.10-1.70 Лимфоциты 5.88 10^9/л 1.90-9.30 СОЭ (Westergren) 8 мм/час 2-10 ЛЕВЧЕНКО(299300904201-Окончательный).pdf Спасибо!
|
|
#67
26.04.2014, 08:13
|
||||
|
||||
|
Здравствуйте!
Есть признаки железодефицитной анемии. Показан прием актиферрина в каплях 2мг/кг/сут . Расчет ведут по двухвалентному железу (в 1мл актиферрина-9,5мг железа (II), в 1мл-18кап) Т.е если вес ребенка 8700, нужно 36 капель разделить на 2 приема, получается 18кап 2р/д. Можно принимать вместе с фруктовыми соками, содержащими витамин С для улучшения всасывания железа в кишечнике. Или же принимать аскорбинку. Чай, кофе, молоко замедляют всасывание препаратов железа, поэтому следует избегать их одновременного приема. Мясо обязательно 50-60г/сут, желательно красное.
|
|
#68
09.05.2014, 00:43
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте,извините,снова возник вопрос.
ребенку 1,7,вес 8700,рост примерно 81см.,родилась недоношенной,с поправкой возраст 1.5лет. Сама только начинает ходить,хотя встала в кроватке в 10месяцев,несколько дней назад стали специально ее провоцировать ходить,отпускаем,уговариваем,чтобы шла сама.Она согласилась и сейчас неуверенно,но ходит,из комнаты в комнату.До этого почти всегда только за ручку,очень тяжело сама поднимается с пола,даже редко,заносит ее постоянно. Сейчас беспокоит,что когда укачиваю на руках она начинает вертеть стопой и хрустеть пальцем на ноге,сначала была одна нога,теперь двумя хрустит,а сегодня как-то ерзала,крутила шеей и мне тоже показалось-хрустит шея. В комплексе с тем что так плохо ходит,плохо ест,раздражительно-плаксивая. 1.Это мое воображение или стоит обратить внимание? 2.Витамин Д не пьем,может быть, нужно? Спасибо!
|
|
#69
09.05.2014, 16:27
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Уговорами тут делу не поможешь. Где стимул? Мама попросила и всё надо идти? Это мамино желание и только мамино. Мозг ребенка должен сам созреть до того, что нужно встать и пойти. Уговоры или Ваше недовольство, что дочь никак не может уверенно пойти может нанесьти вред. Это естественный процесс и ребенок станет уверенно ходить как придёт её время. Вы можете только ободрять и поддерживать дочь за её успехи, труды и упорство. Хруст в суставах не имеет ничего общего с вит.Д. Плаксивость, капризность может быть результатом маминого недовольства ребенком и повышенными требования к нему.
|
|
#70
09.05.2014, 22:18
|
|||
|
|||
|
Спасибо,никакого недовольства у нас нет,все нормально,я просто предлагаю ей:" иди сама" и она отпускает руку,ну и стимулируем тоже,предлагаю ей что-то отнести папе например.
|
|
#71
17.07.2014, 22:02
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте,начинаем делать привики,сделали пробу манту,завтра должны делать БЦЖ,вот такой анализ мочи пришел,можно ли делать завтра прививку?
1b4c50ed-0f4b-4151-9320-c44067d4ece9.pdf
|
|
#72
14.08.2014, 16:06
|
|||
|
|||
|
Вопрос по генетике
Здравствуйте,ребенку 1год и 10мес.
Хотела открыть тему в генетике,но решила здесь,чтобы не создавать лишних тем,если не верно,извините. При беременности на первом скрининге по узи не видели носовой кости,переделала узи в 3-х разных,хороших местах,везде был тот же результат.Далее по анализу крови нас направили в мониаг,делали биопсию ворсин хориона.Сам анализ я не видела,мне только озвучли,что риск СД 1 к 5. По результатам биопсии сказали,что все хорошо,грубых патологий нет и я сразу успокоилась,решив,что просто это ошибка была. Сейчас с дочкой все хорошо.В целом,мне кажется, нормальный ребенок,есть тонус в одной ножке,плохо держит равновесие.Но уже много говорит.Все понимает.Так как она родилась на 33-34 неделе,то наши проблемы,мне кажутся вполне номальными=)работаем,делаем массаж,носим ортопедическую обувь. На приеме невролог спросила были ли мы у генетика,мы не были, вопрос нужно ли? Просто я задумалась,может что-то пропускаю,могли ли те 3 узи,где не видели носовую кость быть просто случайностью и если сейчас все хорошо,нужно ли что-то искать? Может зря задумалась и сейчас просто забыть про скрининги?извините за такие странные вопросы. Заранее спасибо!
|
|
#74
16.08.2014, 14:48
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте,нет,вконсультацию генетика в рекомендациях врач не написал.
Эта консультация была несколько раньше в 1.5 года,по причине,что ребенок упал с кровати и ударился головой,у этого невролога были разово(платный).Параллельно были наши жалобы,что в 1.5 не ходит сама,только за руку,могла пройти только несколько шагов,ну и то,что сохраняется альтенирующая кривошея(диагноз ставил в 9 мес. doctor W.N.).Внешне почти незаметно,но у нее головка наклонена примерно месяц вправо, а потом меняется и есть наклон влево,потом опять вправо и т.д.Из-за этого ей,конечно,тяжело держать равновесие.Doctor W.N. на приеме сказал,что такого рода кривошеи обычно проходят сами,когда укрепятся мышцы.Занимаемся массаж,физио.Фраза о генетике была сказана вскользь и я ее можно сказать пропустила.Вспомнила сейчас прочитав несколько тем,где обсуждался скрининг и были немного похожие на нашу ситуации. Были на приеме у поликлинического невролога и ортопеда в 1.9 года.Невролог на жалобы,что плохо держит равновесие сказала,что мозжечок может созревать еще до 2.5-3-х лет и что походка еще не сформирована,есть гипермобильность суставов.Назначены фенибут,пантогам(не пьем),массаж,физио,ортопед. обувь. Только на приеме у ортопеда мы с врачом обнаружили,что ребенок не может на себя согнуть левую стопу,есть контрактура в левом голеностопном суставе.Из-за этого старается в левом колене ногу как-бы назад отводить,чтобы ставить стопу полностью.Сейчас после курса массажа стало немного лучше. Но мне кажется,такие проблемы есть у многих детей.В остальном претензий у врачей к ребенку не было. Основной мой вопрос только может ли то,что на 1-м скриниговом узи не было видно носовой кости+ еще и кровь не по нормам быть случайностью?возможно особенностью развития конкретного ребенка или все-таки это признак,что что-то есть по генетике? Узи сохранились,все 3,если надо могу выложить. Заранее спасибо!
|
|
#75
16.08.2014, 15:05
|
||||
|
||||
|
Доброго дня! Скорее всего доктор сболтнул не подумавши.
Ошибки на этапе скрининга возможны. Не верю, чтобы врачи на протяжении 1,5л не заметили СД. А уж тем более мама-Вы же видите развитие дочери, неужели она не такая как её сверстники? Для спокойствия обсудите с Вашим педиатром видит ли она показания для генетич.обследования дочери.
|
Линейный вид
