#1
|
|||
|
|||
Из- за халатности врачей первый скрининг не полный.
Добрый день, уважаемые генетики. Мне 40 лет. Сейчас нахожусь на 21 неделе беременности.Первое УЗИ было на сроке 12 недель. Никаких отклонений не выявлено. На следующий день 31.10.17 сдала биохимический скрининг. Ждала результатов. Мой гинеколог заверила меня, что в случае отклонений меня оповестят. Оказалось, что в лаборатории закончились реактивы. Моя кровь была заморожена. И результаты готовы только сегодня 27.12.2017 !!! 25.12.17 Сделала второе УЗИ. По результатам УЗИ гипоплазия плаценты. Ширина 13,7. По остальным показателям все в порядке. Сегодня 27.12.17 один генетик посмотрев астрайю, успокоила, что я в зоне риска по возрасту. . Ее коллега, позвонила и сообщила, что следует сделать пренетик ( после новогодних каникул), но прерывать беременность, в случае выявления синдрома Эдвардса никто не возьмётся. Я в ужасе, так как это третья попытка родить от второго мужа. Первая попытка анэмбриония. Вторая Синдром Эдвардса( прерывание на сроке13 недель . Сейчас третья. От первого брака есть сын, 16 лет. Очень нужна ваша консультация. Я в панике, поэтому простите за сумбур. Результаты УЗИ и первого скрининга прилагаю. С нетерпением жду ответа от вас!!!
|
#2
|
||||
|
||||
Результат скрининга Вы не предоставили
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Вложила результат скрининга. Посмотрите,пожалуйста. Генетик предложила сделать Дот- тест. Я согласилась. Как Вы считаете, нужен ли данный тест при таких показателях?
|
#4
|
||||
|
||||
Да, дот-тест оправдан.
__________________
Nataliya Matiytsiv |