|
#31
04.06.2025, 20:18
|
|||
|
|||
|
Спасибо за ответ!
Это опасно? Что с этим делать? Ему нужны дообследования? Родителям надо тоже электрофорез сделать? 
|
|
#32
04.06.2025, 20:29
|
|||
|
|||
|
Прочитала по вашей ссылке, что носительство не опасно, но в будущем не должно быть оба родителя с таким
|
|
#33
04.06.2025, 20:32
|
||||
|
||||
|
данный вид носительства не опасен и неизвестен в РФ, ибо его в европейской части РФ нет;
Цитата:
|
|
#34
04.06.2025, 20:40
|
|||
|
|||
|
Я в шоке, если честно. Ребенок мужа. Свою родословную знаю, а муж приемный, о своих био родителях не знает ничего. Мы светлые, он смуглые, может что-то с той стороны ..
|
|
#35
04.06.2025, 20:45
|
||||
|
||||
|
вот видите, как важно писать правду в первых сообшениях - "национальность/родословная у меня известна, а у отца ребенка - нет", в такой ситуации в первую очередь он под подозрением, так как носительство талассемии Е бессимптомно и ето случайная находка
Hb E is particularly common in Southeast Asia (Thailand, Myanmar, Cambodia, Laos, Vietnam), Sri Lanka, Northeast India, and Bangladesh. In mainland Southeast Asia, Hb E carrier rates can reach 30-40%, and in certain areas of Northeast India, they can be as high as 60%. The Hb E mutation is also found in Indonesia, and can be seen in people of Turkish, Chinese, and Filipino descent.
|
|
#36
04.06.2025, 20:46
|
|||
|
|||
|
Спасибо вам большое за ответ!
|
|
#37
04.06.2025, 20:57
|
|||
|
|||
|
Вадим Валерьевич а измененный гемоглобин А и А2 к этому относится? Почему они не в норме?
|
|
|
|
#38
04.06.2025, 20:58
|
||||
|
||||
|
если вы помните в РФ универ дружбы народов, где учились иностранцы из соц.стран и их единомышленники, то там гемоглобин Е был редок 29/153:
153 patients with various hemoglobin abnormalities; 69 with Hb AS, 3 with Hb S-beta-thalassemia, 4 with Hb S-alpha-thalassemia, 3 with hb SC, 1 with Hb SK, 1 with Hb CC, 38 with Hb AC, 1 with Hb A O Arab, 4 with Hb EE, 25 with Hb AE, 1 with Hb AD, 1 with Hb AI, 1 with beta-thalassemia major, and 1 with beta-thalassemia minor. The most grave disease was observed in a child with Hb S-beta-thalassemia and in a youth with beta-thalassemia major. The patterns of Hb SC disease varied. The majority of heterozygote carriers of Hb S, Hb C, Hb E, etc. were healthy. Klin Lab Diagn. 1999 May(5):19-24, 41-6. [Hemoglobinopathies in students at the Russian University of the Friendship of Peoples] гемоглобин S - это серповидноклеточная из Африки
|
|
#39
04.06.2025, 21:03
|
||||
|
||||
|
выделил выше вам вариант носительства, который называется АЕ, если из 100% всего гемоглобина гем.Е=25%, то соответственно гемоглобин А будет 100% - 25% = 75%, а в норме когда только А и должен быть его процент свыше 90-95%, если вы в стакан 100% воды добавили 25% сиропа, то какой процент воды в целом стакане?
|
|
#40
04.06.2025, 21:08
|
|||
|
|||
|
Поняла. Все переводу и читаю, очень интересно. Ещё раз большое спасибо!
|
|
#41
04.06.2025, 21:15
|
|||
|
|||
|
Вадим Валерьевич, это же не отменяет нашего латентного дефицита железа. Пить дальше по плану?
|
|
#42
04.06.2025, 21:18
|
||||
|
||||
|
дефицит железа по ферритину, если он более 80-100, то железо давать не нужно, быть может ребенку до конца жизни следует давать мини-дозы фолиевой, как то делают при талассемиях, когда повышен еритропоез и может быть недостаток фолиевой
|
|
#43
04.06.2025, 21:21
|
|||
|
|||
|
Поняла. Приняла. Спасибо!
Сын пьет ферретаб, там же достаточно фолиевой?
|
|
#44
04.06.2025, 21:32
|
||||
|
||||
|
да, но как только он перестанет расти и в организме исчезнет негативный железный баланс, то принимаемый феретаб-железо может начинать накапливаться, поетому, железо перестанет быть нужным, а фолиевую желательно оставить
|
|
#45
06.06.2025, 16:04
|
|||
|
|||
|
Здравствуйте Вадим Валерьевич. Много читала на американских сайтах с переводчиком. Разрешите задать, возможно глупый вопрос.
Видела, что бывает Гемоглобинопатия Е + бета талассемия, когда ещё повышен гемоглобин А2. Это же не наш случай, он не настолько повышен ? Ещё раз извиняюсь, если не так поняла.
|
Линейный вид
