2 г. 3 м. Множественные светлые, сухие шелушащиеся пятна на ногах

[nailya2007]

но генетически,ни у кого из родственников подобного не наблюдалось.неужели никак нельзя диагностировать это заболевание.пусть даже генетический сбой???это как на всю жизнь ей вот такой быть?спасибо что ответили,но ближе к лету все таки наверно съездим в москву в ГНЦД.не знаете случайно к кому лучше там обратится с таким заболеванием.и какие документы с собой подготовить?

[nailya2007]

еще добавлю,когда родились кожа была идеально чистой, но на спине депигментированное пятно,вот с ним мы родились.оно не увеличивается,вот оно похоже с витилиго,четкие границы и овальной формы. имеют ли они связь между собой,как вы думаете???про гипомеланоз-прочитала,как правило он сопровождается с чем то еще,кроме нарушения пигментации,но у нас ни каких отклонений.кроме увеличенной поджелудочной нет.цнс в порядке.все органы,зубы волосы в порядке.в принцыпе обсолютно здоровый,веселый ребенок,страдает только кожа

[nailya2007]

еще вот такой вопрос.все таки хочу исключить сухую стрептодермию достоверными фактами.подскажите пожалуйста
1. какие анализы мы можем сдать.
2. если светить лампой вуда, то каким будет свечение.
почему так думаю:все таки когда мы были на приеме у проффесора она сомневаясь но это был ее единственным диагнозом,она советовалась там еще с врачами и все предложили стрептодермию.вот чтобы не было ни у кого сомнений хочется знать по точнее.
Еще у одних знакомых был наподобее случай, так им тогда порекомендовали витамины гр В, и наоборот загорать.
отмечу тоже после лета мне показалось наоборот стало получше.пусть на тон,но загорело.но мы мазали защитой.особенно на руках стало не заметно.на следующую неделю наметили кучу анализов сдать.выложу результаты,может что то поможет. и если не затруднит ответте пожалуйста на 1,2 вопросы,чтобы мы уж заодно все проверили.почему спешу ч/з недельку собираемся в садик.

[Dr.Anisimova]

но генетически,ни у кого из родственников подобного не наблюдалось.неужели никак нельзя диагностировать это заболевание.пусть даже генетический сбой???это как на всю жизнь ей вот такой быть?спасибо что ответили,но ближе к лету все таки наверно съездим в москву в ГНЦД.не знаете случайно к кому лучше там обратится с таким заболеванием.и какие документы с собой подготовить?

- имеется ввиду, что такие изменения не появляются из ниоткуда, фактор генетический может быть значимым даже если у родственников нет нарушений видимых и отмечаемых пигментаций
- хотя бы к кожную клинику, можно на кафедру кожных болезней(в мед.Вузы), можно в гос.центр-бывший цникви
- совсем необязательно, что всю жизнь-пресказать это невозможно, сначала четкий диагноз

кроме увеличенной поджелудочной нет

- также скорее норма, изменение размеров-это еще не болезнь

еще вот такой вопрос.все таки хочу исключить сухую стрептодермию достоверными фактами

- никак, да и исключать нечего-это не "сухая стрептодермия", потому что и в международной дерматологии про такое никто и не слышал-есть "белый лишай"("аналог" нашей "сухой стрептодермии"-подтверждение за отношение стрептококка к этому процессу нет) и стрептодермия тут непричем(см. на форуме есть)-см. фото с белым лишаем-даже не будучи врачем, Вы увидите разницу
- старайтесь не спешит с вмешательствами, лечением, экспериментами

[nailya2007]

а вот фото:
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

[nailya2007]

не поняла ссылка работает,или нет.это сайт: атлас кожных болезней.выбрать стрептодермия... сухая стрептодермия...по моему показалось похоже.хотя может мне показалось