Болезнь Кенига, повреждение ПКС.

[nmrkff]

Добрый день.
Обращаюсь к вам за консультацией по поводу дочери 2010г.р. Рост 168кг, вес 47. Хронических заболеваний нет, если не считать аллергию на амброзию. Вес при рождении 3500, 52см, грудное вскармливание. Родилась в срок, но сначала лопнул пузырь, а потом схватки начались, стимулировали окситоцином. После рождения поставили диагноз "дисплазия т/бедренных суставов". Прилагаю заключение. Рентген, к сожалению, не смогла найти.
Стала ходить с 10мес самостоятельно, держась за диван и другие предметы (специально не ставили). Посетили многих врачей включая одного профессора по этой проблеме: кто-то говорил все пройдет с возрастом, кто-то назначал лечение. Делали массажи курсами, физиотерапию, носили специальные индивидуальные стельки. Сейчас стопы чуть вовнутрь развернуты.
Занимается плаванием с 5 лет. В 2020г. стала жаловаться на боль в колене. Сделали МРТ, поставили диагноз болезнь Кенига, консультировались в Москве в ЦИТО им.Приорова. Там же сделали операцию по квоте. Выполняли все рекомендации по реабилитации с контрольными снимками.
Недавно снова пожаловалась на боль в колене. Визуально отека не было, при надавливании не болело, говорила, что болит внутри. Сделали МРТ. Прилагаю заключение и ссылку на снимки.
Записались к очному ортодонту, но только на 30.04. Хотелось бы услышать мнение врачей по этой проблеме. Нужна будет операция? Что делать с плаванием? Что делать и не делать до 30.04.? Что делать вообще для минимизации рисков в ее случае? Для нее это очень большая и важная часть жизни, еще и краевые соревнования в конце месяца. Зимой катаемся на лыжах. Может ей нужен специальный наколенник для правильного положения и защиты суставов в этом случае?

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Спасибо.