Туберозный склероз?

[loranOksana]

Здравствуйте. Мальчик 1 год 2 месяца. Состоим на учете у генетика из за кивков и передергиваний и одного кофейного пятна. Проходили обследование 6 месяцев назад. ЭЭГ с видео-мониторингом норма, МРТ норма, глазное дно норма, сухие пробы ТМ С у генетика норма. Развитие в норме (только не говорит). На данный момент кивания есть, но не большие и редко. Когда очень сильно включают отопление в квартире у детей очень сухая кожа с покраснениями, но без видимых повреждений.
Месяц назад у сына обнаружила под коленкой светлое пятно в виде полоски, с размытыми краями. При одном освешении оно видно сильнее, при другом меньше. Иногда кажется, что в цетре оно ярче, а по кроям более размытое. Подскажите пожалуйста может ли это быть гипопегментация после Атопического дерматита. Хотя еа жтрм месте не было ран, просто очень сухая кожа, а у сына кожа очень светлая. Боюсь туберозного склероза, так как есть одно кофейное пятно и пока непонятен неврологический статус. Кофеное пятно располодено под челестью, овальное с четкими края, где-то 1 см, на 0,7.оно с рождения и с вощростом не увеличилось.