Мутации фолатного цикла

[OIECHKA]

Здравствуйте уважаемый специалист!!!!у нас была первая беременность и закончилась мвпр(((отправили на анализы фолатного цикла и кариотип.
Кариотип в норме 46хх и 46 ху.
Помогите пожалуйста расшифровать анализы!
У меня выявили мутации;
1)гомозиготное носительство гена коагуляционого фактора ХIII (F13 G163T)
2)Гетерозиготное носительство гена тромбоцитарного рецептора фибриногена (GPIIIaT1565C)
3)Гетерозиготное носительство гена (MTR Asp919Gly)
4)Гетерозиготное носительство гена (MTHFRGIu429Ala)
У мужа:1)гетерозиготное носительство гена (MTHFR C677T)
2)Гомозиготное носительство гена (MTRR A66G)
ПРОКОМЕНТИРУЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА АНАЛИЗЫ!!!!МНЕ БЫ ХОТЕЛОСЬ ЗНАТЬ ВОЗМОЖНО ЛИ НАМ РОДИТЬ ЗДОРОВОГО РЕБЁНКА С ЭТИМИ МУТАЦИЯМИ!ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРЮ!)