Носительство мутаций в генах гемостаза

[Dashkooz]

Добрый день .
25 лет 164\62 .Беременность 8 недель .
На узи в 7 недель обнаружено образование хориона ,более характерное для гематомы .
В первую беременность была отслойка плаценты , врач назначил сдать анализы ,поставил " Наследственная тромбофелия ? "
Пришли анализы ,помогите расшифровать , к гематологу только 11 января .

Гомоцистеин - 4.9 -- мкмоль/л (норма 5.0 - 15.0 )
Антитромбин III - 105 % (норма 75 - 125 )
Протеин С - 114 % (норма 70 - 140)
Протеин S - 35.0 --% (норма 54.7 - 123.7)

F2: G20210A - G/G Полиморфизма, предрасполагающего к тромбофилическим осложнениям, не выявлено

F2: Thr165Met (T165M) - Thr/Met Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбофилическим осложнениям, в гетерозиготной форме

F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - G/G Мутация не обнаружена

SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) - 4G/4G Обнаружена гомозиготная мутация

MTHFR: C677T (Ala222Val) - C/T Обнаружена гетерозиготная мутация

Скажите насколько это страшно ,и как может повлиять на течение беременности ?! Очень волнуюсь . Заранее спасибо !

Принимаю :элевит 1т. , ангиовит 1т.1 раз в день , дюфастон 1 т. 3 раза в день , утрожестан 200 на ночь .
В монииаге назначили гинипрал 1\4 1\2 3-4 раза в день и верапамил за 30 минут ,но гинеколог сказала не принимать т.к срок очень маленький .