#1
|
|||
|
|||
Врожденная конкресценция позвонков !
Подросток 15 лет,мальчик ,рост 170,вес 62кг.Проживаем в Моск.области.
Обратились в поликлинику с сильными болями в шее,и головными болями,боль в течение 2-3 месяцев.Направили в больницу на обследование.Выписка из больницы: Вегетососудистая дистония по смешанному типу.Множественные аномалии развития шейного отдела позвоночника. ОАК Hb-175,Эр-5.31,Лейк-9.5,П-0,С-40,Э-3,б-0,л-50,м-7,СОЭ-2 ОАМ Уд в-1025,бел-,сах-,реак-к,эпит-ед,лек-ед,эритр-,цили-,слизь-,бакт-,соли-КМК,Гр-. Гормоны щитовидной железы: 1.12-FT3-3.91 TSH-2.17 TROAb-0,3 FRT4-0.79 Биохимия крови:1.12-АСТ-25ед/л АЛТ-16ед/л Белок 82г/л Креатинин-106 мкмоль/л Мочевина-6.8ммоль/л Электролиты крови -1.12-хлор-103.6,калий-4.2,натрий-143ммоль/л Сахар крови-1.12-1.12-3.8ммоль/л Rg-грамма шейного отдела-Статические изменения.Аномалии развития-конкресценция тел С2-С3-С-4, С6-С7 КТ-шейного отдела позвоночника-10.15КТ признаки множественных аномалий развития шейного отдела позвоночника(врожденные синостозы тел С2-С3-С4позвонков,суставных отростков С3-С4 позвонков,тел и суставных отростков С6-С7-ТН1 клиновидный С7 позвонок. Отклонение оси позвоночного столба вправо на уровнеС7-ТН1 межпозвоночного диска,угол отклонения 12градусов. УЗИ почек,брюш.полости-4.12-гипоплазия левой почки(врожденная). ЭКГ-6.04-эктопический правопредсердный ритм.Нормальное направление ЭОС НБПНПГ ЭХО -КГ-1.12-Сократительная способность миокарда снижена-ФВ-54%.Асинхрония МЖП.Псевдонормальный тип диастолической диф.ЛЖ ЭКГ-1.12-Синусовая аритмия.Вертикальное направление ЭОС.НБПНПГ. УЗИ щит.железы-4.12-без структурной патологии. Есть на руках снимки КТ. Направлены на консультацию в центр ортопедии-травматологии и центр кардиологии. Подскажите пожалуйста как это в будущем может отразится на сыне?Лечится ли данное заболевание позвоночника,у него постоянные боли,кружится голова.Прогрессирует ли данное заболевание? Очень жду вашего ответа.Спасибо. |
#2
|
|||
|
|||
Здравствуйте. Представьте снимки и данные КТ. http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=190773
|
#3
|
|||
|
|||
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] |
#4
|
|||
|
|||
Данные исследования с диска - на файлообменник. Ссылку - сюда.
|
#5
|
|||
|
|||
Диск в больнице не дали,снимок еле еле отдали т.к едем в центр артопедии.
|
#6
|
|||
|
|||
Получить на руки диск с записью - не проблема. Всегда можно договориться и сделать дубликат.
Это порок развития позвоночника в виде нарушения сегментации - как правило, все пороки такого типа называют синдромом Клиппель-Фейля. На представленных снимках не видно ничего, что могло бы угрожать жизни или требовать проведения оперативного вмешательства. Желательно, все-таки, выложить данные всего исследования с диска. Человек требует проведения обследования: невролог, МРТ шейного отдела и краниовертебрального перехода, вероятнее всего, и рентгенологического обследования нижележащих отделов позвоночника для исключения пороков на других уровнях. Также наблюдают сочетание с пороками развития сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем - их тоже надо исключать. Подход к лечению такой: нет неврологии, миелопатии, болей, импрессии, сдавления внутриканального содержимого (спинной мозг) - наблюдение, некоторые ограничения в спорте. |
#7
|
|||
|
|||
Огромное спасибо ,за диском поеду,сразу не догадались взять.
|