|
повышен риск тромбообразования какое лечение применять при наступлении беременности?
Добрый день. Мне 25 лет. В истории две замершие беременности в промежутке в три года. имеются проблемы щитовидной железы, они уже решаются.
После второй замершей беременности поставили антифосфолипидный синдром и направили к генетику. генетик разнёс в прах этот синдром, его у меня нет. Вот какие анализы я сдавала и что нашли.
В 2013 году сдавала анализы и что было:
ACLA 24 RU/ml (Норма меньше 12)
B2-GP1 - 26 U/ml (Норма меньше 16)
Июль 2014
ACLA - 21 RU/ml
B2-GP1
ANA 1:10 neg
LA neg
Скрининг тромбофилии AT, prot C, S norm, Гомоцитеин, фолат, В12 норма. (Цифры не указываю так как не имею на руках)
25,09
ACLA AB QN 11
B2-GP1 Ab QN 12.
tTG IgA QN 2 (меньше 19,9 RU/ml)
APTT 44,9 (28,0...40.0 sek)
Люпус APTT 53,8 (neg sek)
Люпус антикоагулянты NEG
IgA 1,92 (0,70...4,00 g/L)
IgM 2,39 (0,40..2,30 g/L)
IgG 12,4 (7,0..16,0 g/L)
По генетическому анализу обнаружена мутация гена протромбина с.*20210G>A. Как сказали у меня повышен риск тромбообразования.
Теперь главная причину почем у я вам пишу. Что мне с этим делать?? какое лечение применять при наступлении беременности (аспирин, клексан или что-то другое, или вообще ничего)?? Меня направили в другую клинику где есть кабинет тромбозов, мол там лучше объяснять что делать....но туда нужно ещё попасть...а у меня множество вопросов и непоняток сейчас. Очень надеюсь на вашу помощь.
|