данная непереносимость обнаруживается у каждого второго-третьего жителя планеты земля и ничего не говорит, кроме-того, что анализ ребенку сделан напрасно; вот здесь например у ребенка в проблемами в отставании развития и др. нашли данный синдром - по ссылке: у вашего ребенка исключали? (редкая патология)
The 3q29 deletion is a rare (~ 1 in 30,000) [1, 2] 1.6 Mb typically de novo deletion on chromosome 3 (hg19, chr3:195725000–197350000) [3,4,5]. The 3q29 deletion has well-established links to multiple neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders, including a 19-fold increased risk for autism spectrum disorder (ASD) [6,7,8] and a > 40-fold increased risk for schizophrenia (SZ). Individuals with 3q29 deletion syndrome (3q29del) also may have mild to moderate intellectual disability (ID), global developmental delay (GDD), and delayed speech
https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=489330