"НЕ допустить вирилизацию у девочки- лечение, проводимое в спЕЦИАЛИЗИРОВАННОМ центре в том случае, ЕСЛИ БЫЛО рождение ребенка с ВДКН ( и то спорно ) - а сие бывает у пары , у котооой есть носительство мутаций - но пара здорова и только при рождении ребенка выявляют, что эти гены есть.
Это СОВСЕМ другая история.
У Вас же две геторозиготные мутации - если они на разных аллелях, то Вы - тн компаундная гетерозигота. но Опять же не суть - на то место не вернешься, просто спросили - ответили.
""""Наличие аллельной гетерогенности нередко приводит к тому, что у больных с аутосомно-рецессивными заболеваниями каждая из двух мутантных хромосом содержит разные мутации в анализируемом гене. Такое состояние называется компаунд-гетерозиготностью (от англ. compound - «составной»). Во избежание некоторой терминологической путаницы следует четко подчеркнуть: такие больные являются гомозиготными носителями мутантного гена в том смысле, что обе копии соответствующего гена повреждены; в то же время они являются компаунд-гетерозиготами {компаундами) применительно к конкретным (разным) мутациям в каждом из двух аллелей гена.
Источник: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] MedUniver""
НО опять же не суть - если боялись за дите, надо было оценивать супруга, если унего нет мутаций , Ваше дите просто по законам генетики ничего не можут унаследовать, кроме НОСИТЕЛЬСТВА
|